Boardman L J, Lamb J F, McCall D
J Physiol. 1972 Sep;225(3):619-35. doi: 10.1113/jphysiol.1972.sp009960.
已测定了[(3)H]哇巴因与新鲜的吉拉尔迪细胞和海拉细胞以及在低浓度哇巴因中培养24小时的细胞的结合情况。
新鲜细胞从无钾的克氏液中每细胞结合1.6 - 2.2×10(6)个哇巴因()分子,但从含15 mMK的克氏液中结合少于0.3×10(6)个分子。哇巴因()从无钾的2×10(-7)M哇巴因(*)中结合的t((1/2))约为8分钟,释放的t((1/2))约为20小时。状态不佳的细胞可能更快地交换哇巴因。
在哇巴因(*)中孵育24小时的细胞结合哇巴因的量取决于[哇巴因]和细胞外[K]。在所用的最高[哇巴因]浓度下,结合的总量超过新鲜细胞结合的量。降低培养基中的K会增加结合的最大哇巴因量。
在哇巴因()中孵育24小时的细胞,当暴露于无钾克氏液中的2×10(-7)M哇巴因()时,会额外结合一定量的哇巴因。
24小时内结合的总哇巴因的百分比与钠外流的抑制百分比之间存在密切关系,这表明这种哇巴因与钠泵结合。
对从细胞中回收的计数进行放射性色谱分析表明,它迁移到与所加[(3)H]哇巴因相同的位置。孵育期间与细胞结合的哇巴因的洗脱速率与新鲜细胞的相似,这两个测试都表明哇巴因在细胞中以相同状态存在。
新鲜细胞和在哇巴因中预孵育的细胞中,每个泵每秒挤出的钠离子数量恒定在约60个。
这些结果与以下假设相符,即钠泵的部分阻断会导致细胞产生更多的泵位点。