Suppr超能文献

卡恩斯-塞尔综合征中的基底节钙化

Basal ganglia calcification in Kearns-Sayre syndrome.

作者信息

Robertson W C, Viseskul C, Lee Y E, Lloyd R V

出版信息

Arch Neurol. 1979 Nov;36(11):711-3. doi: 10.1001/archneur.1979.00500470081017.

Abstract

The Kearns-Sayre syndrome (KSS) appears to be a distinctive disorder characterized by progressive external ophthalmoplegia, pigmentary degeneration of the retina, heart block, and elevated CSF protein levels. Recent reports have suggested that abnormalities of muscle mitochondria may also be a consistent finding in KSS. We recently examined a patient with KSS whose skeletal muscle contained abnormal mitochondria. In addition, a computerized tomographic scan of the head showed cerebellar and brain stem atrophy, as well as calcification in the region of the basal ganglia.

摘要

卡恩斯-塞尔综合征(KSS)似乎是一种独特的疾病,其特征为进行性眼外肌麻痹、视网膜色素变性、心脏传导阻滞以及脑脊液蛋白水平升高。最近的报告表明,肌肉线粒体异常也可能是KSS的一个始终存在的表现。我们最近检查了一名患有KSS的患者,其骨骼肌中含有异常线粒体。此外,头部计算机断层扫描显示小脑和脑干萎缩,以及基底神经节区域的钙化。

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