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A new genetical disorder of copper metabolism.

出版信息

Med J Aust. 1972 Aug 5;2(6):291-2. doi: 10.5694/j.1326-5377.1972.tb47301.x.

DOI:10.5694/j.1326-5377.1972.tb47301.x
PMID:5082773
Abstract
摘要

相似文献

1
A new genetical disorder of copper metabolism.
Med J Aust. 1972 Aug 5;2(6):291-2. doi: 10.5694/j.1326-5377.1972.tb47301.x.
2
Menkes's kinky hair syndrome. An inherited defect in copper absorption with widespread effects.门克斯卷发综合征。一种遗传性铜吸收缺陷病,具有广泛影响。
Pediatrics. 1972 Aug;50(2):188-201.
3
[New syndrome: Menkes' syndrome].[新综合征:门克斯综合征]
Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1974 Apr;122(4):176-7.
4
Menkes kinky-hair syndrome. An inherited defect in the intestinal absorption of copper with widespread effects.门克斯卷发综合征。一种遗传性铜肠道吸收缺陷疾病,具有广泛影响。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(10):132-7.
5
Primary defect in copper transport underlies mottled mutants in the mouse.铜转运的原发性缺陷是小鼠斑驳突变体的基础。
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6
Editorial: Copper and steely hair.社论:铜发与钢发
Lancet. 1975 Apr 19;1(7912):902-3.
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Copper deficiency in the developing rat brain: a possible model for Menkes' steely-hair disease.
J Neurochem. 1974 Jul;23(1):91-8. doi: 10.1111/j.1471-4159.1974.tb06920.x.
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Pediatrics. 1972 Aug;50(2):181-3.
9
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Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(8):149-55.
10
Copper metabolism in children.儿童的铜代谢
Arch Dis Child. 1974 Aug;49(8):589-90. doi: 10.1136/adc.49.8.589.