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[5 cases of structural anomalies of the X chromosome and a case of 45,X,2(p+q-)].

作者信息

Deminatti M, May J P, Gasnault J P, Delmas-Marsalet Y, Kine A, Jacqueloot N, Savary J B

出版信息

Lille Med. 1971 Aug-Sep;16(7):957-68.

PMID:5115743
Abstract
摘要

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1
[5 cases of structural anomalies of the X chromosome and a case of 45,X,2(p+q-)].
Lille Med. 1971 Aug-Sep;16(7):957-68.
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引用本文的文献

1
Familial pericentric inversion 19.家族性19号染色体臂间倒位
J Med Genet. 1980 Jun;17(3):222-5. doi: 10.1136/jmg.17.3.222.
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