• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Dominant mode of inheritance in atrial septal defect.

作者信息

Zetterqvist P, Turesson I, Johansson B W, Laurell S, Ohlsson N M

出版信息

Clin Genet. 1971;2(2):78-86. doi: 10.1111/j.1399-0004.1971.tb00259.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1971.tb00259.x
PMID:5116593
Abstract
摘要

相似文献

1
Dominant mode of inheritance in atrial septal defect.房间隔缺损的主要遗传模式。
Clin Genet. 1971;2(2):78-86. doi: 10.1111/j.1399-0004.1971.tb00259.x.
2
Secundum type atrial septal defect with prolonged PR interval and autosomal dominant mode of inheritance.继发孔型房间隔缺损伴PR间期延长及常染色体显性遗传模式。
Br Heart J. 1974 Dec;36(12):1149-54. doi: 10.1136/hrt.36.12.1149.
3
Autosomal dominant atrial septal defect of ostium secundum type. Report of three families.常染色体显性遗传的继发孔型房间隔缺损。三个家系报告。
Ann Genet. 1991;34(1):14-8.
4
Familial atrial septal defect in a single generation.单代家族性房间隔缺损。
Br Heart J. 1972 Feb;34(2):198-200. doi: 10.1136/hrt.34.2.198.
5
[Secundum atrial septal defect with prolonged atrioventricular conduction: an autosomal dominant hereditary cardiac defect (author's transl)].继发孔型房间隔缺损合并房室传导延长:一种常染色体显性遗传性心脏缺陷(作者译)
Dtsch Med Wochenschr. 1977 Oct 28;102(43):1552-4. doi: 10.1055/s-0028-1105536.
6
Familial atrial septal defect with prolonged atrioventricular conduction.伴有房室传导延长的家族性房间隔缺损
Circulation. 1976 May;53(5):759-62. doi: 10.1161/01.cir.53.5.759.
7
Familial incidence of atrial septal defect. A report of four siblings and review of the literature.房间隔缺损的家族发病率。4例同胞病例报告及文献复习。
Chest. 1974 Jan;65(1):56-8. doi: 10.1378/chest.65.1.56.
8
[Autosomal dominant Mendelian midline complex. Secundum atrial septal defect associated with cardiac and facial-thoracic defects. A familial case].[常染色体显性孟德尔中线复合体。继发孔型房间隔缺损伴心脏及面胸缺损。1例家族性病例]
Arch Mal Coeur Vaiss. 2000 May;93(5):641-7.
9
Autosomal dominant secundum atrial septal defect with various cardiac and noncardiac defects: a new midline disorder.伴有多种心脏和非心脏缺陷的常染色体显性继发孔型房间隔缺损:一种新的中线疾病。
Am J Med Genet. 1999 Mar 19;83(3):193-200. doi: 10.1002/(sici)1096-8628(19990319)83:3<193::aid-ajmg10>3.0.co;2-m.
10
Familial atrial septal defect with atrioventricular conduction defects.伴有房室传导缺陷的家族性房间隔缺损
G Ital Cardiol. 1998 Mar;28(3):294-6.

引用本文的文献

1
The pathogenesis of atrial and atrioventricular septal defects with special emphasis on the role of the dorsal mesenchymal protrusion.房间隔和房室间隔缺损的发病机制,特别强调背侧间质隆突的作用。
Differentiation. 2012 Jul;84(1):117-30. doi: 10.1016/j.diff.2012.05.006. Epub 2012 Jun 17.
2
Mutations in mammalian tolloid-like 1 gene detected in adult patients with ASD.在成年自闭症谱系障碍患者中检测到的哺乳动物类托洛依德样1基因的突变。
Eur J Hum Genet. 2009 Mar;17(3):344-51. doi: 10.1038/ejhg.2008.175. Epub 2008 Oct 1.
3
Genetic study of congenital heart defects in Northern Ireland (1974-1978).
北爱尔兰先天性心脏缺陷的遗传学研究(1974 - 1978年)
J Med Genet. 1994 Nov;31(11):858-63. doi: 10.1136/jmg.31.11.858.
4
Secundum type atrial septal defect with prolonged PR interval and autosomal dominant mode of inheritance.继发孔型房间隔缺损伴PR间期延长及常染色体显性遗传模式。
Br Heart J. 1974 Dec;36(12):1149-54. doi: 10.1136/hrt.36.12.1149.
5
Genetics of atrial septal defect.房间隔缺损的遗传学
Arch Dis Child. 1972 Aug;47(254):581-8. doi: 10.1136/adc.47.254.581.
6
Association of secundum atrial septal defect with abnormalities of atrioventricular conduction or left axis deviation. Genetic study of 10 families.继发孔型房间隔缺损与房室传导异常或左轴偏移的关联。对10个家庭的遗传学研究。
Br Heart J. 1975 Oct;37(10):1085-92. doi: 10.1136/hrt.37.10.1085.
7
Association of secundum atrial septal defect and atrioventricular nodal dysfunction. A genetically transmitted syndrome.继发孔型房间隔缺损与房室结功能障碍的关联。一种遗传传递性综合征。
Br Heart J. 1978 Nov;40(11):1293-9. doi: 10.1136/hrt.40.11.1293.