Noack G, Portig J, Wirsching M
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1975;288(1):57-64. doi: 10.1007/BF00501813.
每天收集4只单笼饲养的成年大鼠的尿液和粪便,每只大鼠经腹腔注射一次α-六氯环己烷(α-HCH;每只动物剂量为126 - 150微摩尔),该物质用14-C均匀标记(每只动物10.8 - 14.0×10⁶ 每分钟衰变数)。
4周内,65%的标记物通过肾脏排出,16%通过肠道排出,估计8%保留在储存脂肪中。
对合并尿液的气相色谱分析表明,其中几乎不含未变化的药物,平均占剂量的0.05%。14-C标记物质的肾脏排泄时间进程与早期用36-Cl标记药物实验中观察到的有机结合36-Cl的排泄相当接近,这表明大部分尿液代谢物可能仍含有氯。
通过气相色谱法发现,粪便中的所有或几乎所有14-C都可由粪便中未变化的α-HCH含量解释。
综合来看,结果表明大鼠体内α-HCH的平均降解程度约为剂量的80 - 85%。
两只大鼠在腹腔注射14-C标记药物前4天经口给予400毫克/千克的“冷”α-HCH,发现它们在第一周通过肾脏排出的标记物比未预处理的大鼠更多。这表明该药物能刺激自身降解。