一名患有46,XY,t(2q-;13q+)核型的智力发育迟缓男童的常染色体易位。病例报告及文献复习。 - Suppr

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Autosomal translocation in a mentally retarded male child with 46,XY,t(2q-;13q+) complement. Case report and review.

作者信息

Genest P, Lachance R, Poty J, Jacob D

出版信息

J Med Genet. 1971 Dec;8(4):504-8. doi: 10.1136/jmg.8.4.504.

DOI:10.1136/jmg.8.4.504

PMID:5149534

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1469101/

Abstract

摘要

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