• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

An unusual chromosome abnormality 2-D translocation.

作者信息

Reisman L E, Kasahara S

出版信息

Am J Dis Child. 1968 May;115(5):625-8. doi: 10.1001/archpedi.1968.02100010627018.

DOI:10.1001/archpedi.1968.02100010627018
PMID:5645113
Abstract
摘要

相似文献

1
An unusual chromosome abnormality 2-D translocation.一种罕见的染色体异常——2-D易位。
Am J Dis Child. 1968 May;115(5):625-8. doi: 10.1001/archpedi.1968.02100010627018.
2
A mentally retarded boy with multiple congenital anomalies and aberrant morphology in a no. 18 chromosome.一名患有多种先天性异常且18号染色体形态异常的智力发育迟缓男孩。
Dev Med Child Neurol. 1967 Oct;9(5):617-24. doi: 10.1111/j.1469-8749.1967.tb02333.x.
3
Mosaicism with translocation: autoradiographic and fluorescent studies of an inherited reciprocal translocation t(2q+;14q-).伴有易位的嵌合体:对一例遗传性相互易位t(2q+;14q-)的放射自显影和荧光研究
J Med Genet. 1972 Sep;9(3):280-6. doi: 10.1136/jmg.9.3.280.
4
t(2q-; Dq+) in a mentally retarded female child.一名智力发育迟缓女童存在2号染色体长臂缺失及D组染色体长臂增加的异常核型。
J Med Genet. 1970 Mar;7(1):81-2. doi: 10.1136/jmg.7.1.81.
5
Two children with a partial trisomy of chromosome 15 (47,XX, + 15). There appears to be no constellation of physical findings that are characteristic of this abnormality.两名患有15号染色体部分三体综合征(47,XX, + 15)的儿童。似乎不存在该异常所特有的一系列体征。
Clin Pediatr (Phila). 1977 Nov;16(11):1037-41. doi: 10.1177/000992287701601114.
6
Autosomal translocation in a mentally retarded male child with 46,XY,t(2q-;13q+) complement. Case report and review.一名患有46,XY,t(2q-;13q+)核型的智力发育迟缓男童的常染色体易位。病例报告及文献复习。
J Med Genet. 1971 Dec;8(4):504-8. doi: 10.1136/jmg.8.4.504.
7
[Observation of the 13-15 chromosome group in a ring (46,XY,15r)].[环状(46,XY,15r)中13 - 15号染色体组的观察]
Humangenetik. 1971;11(4):295-9. doi: 10.1007/BF00278656.
8
[2 new cases of ring chromosome 14].[14号环状染色体的2例新病例]
Ann Pediatr (Paris). 1985 May;32(5):441-6.
9
Retinoblastoma and chromosome abnormality. Partial deletion of the long arm of chromosome 13.视网膜母细胞瘤与染色体异常。13号染色体长臂部分缺失。
Arch Ophthalmol. 1974 Dec;92(6):490-3. doi: 10.1001/archopht.1974.01010010504007.
10
Placental chorangiomata and mental deficiency in a child with 2/15 translocation: 46,XX,t(2q-;15q+).一名患有2/15易位(核型为46,XX,t(2q-;15q+))的儿童的胎盘绒毛膜血管瘤与智力缺陷
Cytogenetics. 1969;8(5):389-99. doi: 10.1159/000130048.

引用本文的文献

1
Autosomal translocation in a mentally retarded male child with 46,XY,t(2q-;13q+) complement. Case report and review.一名患有46,XY,t(2q-;13q+)核型的智力发育迟缓男童的常染色体易位。病例报告及文献复习。
J Med Genet. 1971 Dec;8(4):504-8. doi: 10.1136/jmg.8.4.504.
2
Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family.同一家族中的强直性肌营养不良、脊髓空洞症和2/13易位
J Med Genet. 1977 Feb;14(1):51-3. doi: 10.1136/jmg.14.1.51.