• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Enzyme genetics].

作者信息

Gedda L, Del Porto G, Brenci G

出版信息

Quad Sclavo Diagn. 1971 Mar;7(1):161-70.

PMID:5155177
Abstract
摘要

相似文献

1
[Enzyme genetics].[酶遗传学]
Quad Sclavo Diagn. 1971 Mar;7(1):161-70.
2
[Pedigree analysis on micro genetics].[微遗传学的系谱分析]
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1988 Apr;33(5):461-8.
3
[Genetic heterogeneity of hereditary enzymopathies].[遗传性酶病的遗传异质性]
Vestn Akad Med Nauk SSSR. 1982(9):56-64.
4
Genetic aspects of enzymopathy.酶病的遗传学方面。
Bull Calcutta Sch Trop Med. 1970 Jul;18(3):88-90.
5
[Hereditary hemolytic erythocyte enzymopathies].[遗传性溶血性红细胞酶病]
Klin Med (Mosk). 1980 Sep;58(9):60-8.
6
Inborn errors of metabolism. Variability within single diseases.先天性代谢缺陷。单一疾病中的变异性。
Clin Pediatr (Phila). 1971 Jan;10(1):1-3.
7
[Human genetics in hematological disorders].
Saishin Igaku. 1967 Dec 10;22(12):2676-85.
8
The X chromosome and the eye. The implications of recent microbiological models for clinical ophthalmology.
Hum Hered. 1974;24(5-6):389-414.
9
[Medical genetics and enzymes].[医学遗传学与酶]
Recenti Prog Med. 1971 Mar;50(3):203-14.
10
Red cell enzymopathies as a model of inborn errors of metabolism.红细胞酶病作为先天性代谢缺陷的一个模型。
Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1995;26 Suppl 1:112-9.