• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Pedigree analysis on micro genetics].

作者信息

Ogita Z

出版信息

Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1988 Apr;33(5):461-8.

PMID:2908393
Abstract
摘要

相似文献

1
[Pedigree analysis on micro genetics].[微遗传学的系谱分析]
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1988 Apr;33(5):461-8.
2
[Enzyme genetics].[酶遗传学]
Quad Sclavo Diagn. 1971 Mar;7(1):161-70.
3
Screening for Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症的筛查
Pediatrics. 1977 Aug;60(2):248-51.
4
[Molecular genetics in neurology (I). Diagnostic strategies in the genotypic study of monogenic hereditary pathology].
Neurologia. 1991 Aug-Sep;6(7):263-5.
5
Variation in protein structure and inborn errors in metabolism.蛋白质结构变异与先天性代谢缺陷。
Dent Clin North Am. 1975 Jan;19(1):47-62.
6
Mapping the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene is complicated by chromsome 4q35 recombination events.面肩肱型肌营养不良症基因的定位因4号染色体q35区域的重组事件而变得复杂。
Nat Genet. 1993 Jun;4(2):165-9. doi: 10.1038/ng0693-165.
7
Duchenne muscular dystrophy and idiopathic hyperCKemia segregating in a family.
Am J Med Genet. 1995 Sep 11;58(3):209-12. doi: 10.1002/ajmg.1320580302.
8
Molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by use of a conformational polymorphism in the absence of DNA from an affected boy.在缺乏患病男孩DNA的情况下,利用构象多态性对杜氏肌营养不良进行分子诊断。
Genet Couns. 1994;5(2):183-5.
9
Localization of a gene for Fukuyama type congenital muscular dystrophy to chromosome 9q31-33.福山型先天性肌营养不良基因定位于9号染色体q31 - 33区域。
Nat Genet. 1993 Nov;5(3):283-6. doi: 10.1038/ng1193-283.
10
[Chromosome mapping of metabolic disorder].
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1988 Apr;33(5):457-60.