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The Beckwith-Wiedemann syndrome. Seven new cases.

作者信息

Cohen M M, Gorlin R J, Feingold M, ten Bensel R W

出版信息

Am J Dis Child. 1971 Dec;122(6):515-9. doi: 10.1001/archpedi.1971.02110060085015.

DOI:10.1001/archpedi.1971.02110060085015
PMID:5156258
Abstract
摘要

相似文献

1
The Beckwith-Wiedemann syndrome. Seven new cases.
Am J Dis Child. 1971 Dec;122(6):515-9. doi: 10.1001/archpedi.1971.02110060085015.
2
The Beckwith-Wiedemann syndrome.贝克威思-维德曼综合征
Am J Dis Child. 1971 Dec;122(6):520-5. doi: 10.1001/archpedi.1971.02110060090016.
3
The Wiedemann-Beckwith syndrome: genetic considerations and a diagnostic sign.维德曼-贝克威思综合征:遗传学考量及一种诊断体征。
Lancet. 1972 Apr 15;1(7755):844. doi: 10.1016/s0140-6736(72)90825-2.
4
[Exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome (Wiedemann-Beckwith syndrome) in three siblings].
Arch Kinderheilkd. 1971 Jul;183(2):175-82.
5
The Beckwith-Wiedemann syndrome: case in a newborn.
Tex Med. 1972 Aug;68(8):86-8.
6
[Exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome].
Kinderarztl Prax. 1972 Jan;40(1):10-4.
7
[A case of Beckwith and Wiedemann syndrome: macroglossia, umphalocele, megalosplanchnia, hypoglycemia].
Arch Fr Pediatr. 1971 Nov;28(9):998-9.
8
Exomphalos-macroglossia-gigantism (visceromegaly) syndrome. (The Beckwith-Wiedemann syndrome).
Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med. 1972 Feb;114(2):264-7. doi: 10.2214/ajr.114.2.264.
9
[Wiedemann and Beckwith syndrome. Report of a clinical case].
Riv Clin Pediatr. 1969 Oct-Dec;82:422-7.
10
[Wiedemann-Beckwith syndrome].
Maandschr Kindergeneeskd. 1972 Jul;40(5):156-69.

引用本文的文献

1
The etiology of congenital diaphragmatic hernia: the retinoid hypothesis 20 years later.先天性膈疝的病因:20 年后的视黄酸假说。
Pediatr Res. 2024 Mar;95(4):912-921. doi: 10.1038/s41390-023-02905-7. Epub 2023 Nov 21.
2
Anesthetic considerations of two sisters with Beckwith-Wiedemann syndrome.两名患有贝克威思-维德曼综合征姐妹的麻醉注意事项。
Anesth Prog. 1996 Winter;43(1):24-8.
3
Monozygotic twins discordant for Wiedemann-Beckwith syndrome and the implications for genetic counselling.患 Wiedemann-Beckwith 综合征不一致的同卵双胞胎及其对遗传咨询的意义。
J Med Genet. 1980 Apr;17(2):136-8. doi: 10.1136/jmg.17.2.136.
4
A variant of the Wiedemann-Beckwith syndrome.
Eur J Pediatr. 1981 Feb;135(3):319-24. doi: 10.1007/BF00442111.
5
The Wiedemann-Beckwith syndrome in four sibs including one with associated congenital hypothyroidism.四例同胞患Wiedemann-Beckwith综合征,其中一例伴有先天性甲状腺功能减退症。
Eur J Pediatr. 1985 Jan;143(3):233-5. doi: 10.1007/BF00442150.
6
Wiedemann-Beckwith syndrome: presentation of clinical and cytogenetic data on 22 new cases and review of the literature.维德曼-贝克威思综合征:22例新病例的临床和细胞遗传学数据展示及文献综述
Hum Genet. 1986 Oct;74(2):143-54. doi: 10.1007/BF00282078.
7
Medullary sponge kidneys and unilateral Wilms tumour in a child with Beckwith-Wiedemann syndrome.患有贝克威思-维德曼综合征的儿童出现髓质海绵肾和单侧肾母细胞瘤。
Eur J Pediatr. 1991 May;150(7):489-92. doi: 10.1007/BF01958430.
8
Syndrome designations.综合征命名
J Med Genet. 1976 Aug;13(4):266-70. doi: 10.1136/jmg.13.4.266.