• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Mast syndrome: a recessively inherited form of presenile dementia with motor disturbances.

作者信息

Cross H E

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Feb;7(1):214-5.

PMID:5173363
Abstract
摘要

相似文献

1
Mast syndrome: a recessively inherited form of presenile dementia with motor disturbances.马斯综合征:一种伴有运动障碍的早老性痴呆隐性遗传形式。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Feb;7(1):214-5.
2
The mast syndrome. A recessively inherited form of presenile dementia with motor disturbances.
Arch Neurol. 1967 Jan;16(1):1-13. doi: 10.1001/archneur.1967.00470190005001.
3
Troyer syndrome: a recessively inherited form of spastic paraplegia with distal muscle wasting.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Feb;7(1):211-3.
4
[Difficult classification of a clinical form of osteochondrodystrophy associated with neurological disturbances of an extrapyramidal type. Clinical and biochemical study in 4 brothers].[一种与锥体外系类型神经功能障碍相关的骨软骨发育不良临床形式的疑难分类。对4名兄弟的临床和生化研究]
Acta Neurol (Napoli). 1968 Jan-Feb;23(1):34-60.
5
Nerve deafness: optic nerve atrophy, and dementia: a new X-linked recessive syndrome?神经性耳聋:视神经萎缩与痴呆:一种新的X连锁隐性综合征?
Am J Med Genet. 1981;9(1):55-60. doi: 10.1002/ajmg.1320090110.
6
Rett syndrome.
Indian Pediatr. 1987 Jun;24(6):509-10.
7
[Familial progressive rigidity of uncertain nosographic classification].
Riv Neurol. 1971 May-Jun;41(3):170-81.
8
Atypical clinical course of FXTAS: rapidly progressive dementia as the major symptom.脆性X震颤共济失调综合征(FXTAS)的非典型临床病程:以快速进展性痴呆为主要症状。
Neurology. 2007 May 22;68(21):1864-6. doi: 10.1212/01.wnl.0000262058.68100.ea.
9
Maternal anticipation of DRPLA.母亲对齿状核红核苍白球路易体萎缩症的预期。
Hum Mol Genet. 1994 Jul;3(7):1197-8. doi: 10.1093/hmg/3.7.1197.
10
Dominant and recessive central core disease associated with RYR1 mutations and fetal akinesia.与RYR1突变及胎儿运动不能相关的显性和隐性中央轴空病
Brain. 2003 Nov;126(Pt 11):2341-9. doi: 10.1093/brain/awg244. Epub 2003 Aug 22.