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[On electroretinographic findings in cases of dominant juvenile optic atrophy].

作者信息

Hellner K A, Haase W

出版信息

Albrecht Von Graefes Arch Klin Exp Ophthalmol. 1967;172(2):152-63. doi: 10.1007/BF02384840.

DOI:10.1007/BF02384840
PMID:5300380
Abstract
摘要

相似文献

1
[On electroretinographic findings in cases of dominant juvenile optic atrophy].
Albrecht Von Graefes Arch Klin Exp Ophthalmol. 1967;172(2):152-63. doi: 10.1007/BF02384840.
2
Dominant juvenile optic atrophy.显性青少年型视神经萎缩
Ophthalmic Paediatr Genet. 1985 Feb;5(1-2):79-83. doi: 10.3109/13816818509007859.
3
Dominant juvenile optic atrophy. A study in two families and review of hereditary disease in childhood.显性青少年型视神经萎缩。对两个家族的研究及儿童期遗传性疾病综述。
Arch Ophthalmol. 1971 Feb;85(2):133-47. doi: 10.1001/archopht.1971.00990050135004.
4
A clinicopathologic study of autosomal dominant optic atrophy.常染色体显性遗传性视神经萎缩的临床病理研究
Am J Ophthalmol. 1979 Nov;88(5):868-75. doi: 10.1016/0002-9394(79)90565-8.
5
Diagnostic criteria in cominantly inherited juvenile optic atrophy. A report of three new families.
Am J Optom Arch Am Acad Optom. 1972 Mar;49(3):183-200. doi: 10.1097/00006324-197203000-00001.
6
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Mod Probl Ophthalmol. 1976;17:315-9.
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Differential diagnosis of congenital tritanopia and dominantly inherited juvenile optic atrophy.先天性蓝色盲与显性遗传性青少年视神经萎缩的鉴别诊断。
Arch Ophthalmol. 1985 Oct;103(10):1496-501. doi: 10.1001/archopht.1985.01050100072022.
8
Congenital tritanopia without neuroretinal disease.无神经视网膜疾病的先天性蓝色色盲
Invest Ophthalmol. 1973 Aug;12(8):608-17.
9
[Dominant juvenile optic atrophy].[显性青少年型视神经萎缩]
Bull Soc Belge Ophtalmol. 1986;219:29-38.
10
Studies in dominant optic atrophy.显性遗传性视神经萎缩的研究
Ophthalmic Paediatr Genet. 1985 Feb;5(1-2):103-9. doi: 10.3109/13816818509007863.

引用本文的文献

1
A family with sex linked optic atrophy : Ophthalmological and neurological aspects.一个患有性连锁视神经萎缩的家族:眼科和神经学方面
Doc Ophthalmol. 1974 Nov;37(2):307-26. doi: 10.1007/BF00147264.
2
[The electroretinogram in central retinitis pigmentosa].
Albrecht Von Graefes Arch Klin Exp Ophthalmol. 1969;178(1):30-43. doi: 10.1007/BF00428043.

本文引用的文献

1
HEREDITARY OPTIC ATROPHY WITH DOMINANT TRANSMISSION AND EARLY ONSET.显性遗传及早发性遗传性视神经萎缩
Br J Ophthalmol. 1941 Oct;25(10):461-79. doi: 10.1136/bjo.25.10.461.
2
HUMAN VISION AND THE SPECTRUM.人类视觉与光谱
Science. 1945 Jun 29;101(2635):653-8. doi: 10.1126/science.101.2635.653.
3
Flicker electroretinography in some cases of total colour-blindness.某些全色盲病例中的闪烁视网膜电图
Acta Ophthalmol (Copenh). 1954;32(5):743-4.
4
[ON DIAGNOSIS AND FUNCTION DISORDERS IN INFANTILE, DOMINANT HEREDITARY OPTIC NERVE ATROPHY].
Ber Zusammenkunft Dtsch Ophthalmol Ges. 1964;65:268-73.
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Ber Zusammenkunft Dtsch Ophthalmol Ges. 1961;63:319-22.
6
A family with the dominant infantile form of optical atrophy.一个患有显性婴儿型视神经萎缩的家族。
Acta Ophthalmol (Copenh). 1960;38:675-85. doi: 10.1111/j.1755-3768.1960.tb00235.x.
7
Studies of the a-wave in the human electroretinogram.人类视网膜电图中a波的研究。
AMA Arch Ophthalmol. 1957 Sep;58(3):431-7. doi: 10.1001/archopht.1957.00940010443019.
8
Components of the human electroretinogram; an analysis in normal eyes and in colour blindness; preliminary report.人类视网膜电图的组成部分;正常眼睛和色盲的分析;初步报告。
Acta Physiol Scand. 1957 Jun 8;39(2-3):167-75. doi: 10.1111/j.1748-1716.1957.tb01418.x.
9
[Congenital achromatopsia].[先天性全色盲]
Doc Ophthalmol. 1955;9(2):338-424.
10
Hereditary optic atrophy with dominant transmission; with special reference to the associated color-sense disorder.显性遗传的遗传性视神经萎缩;特别提及相关的色觉障碍。
Albrecht Von Graefes Arch Ophthalmol. 1954;155(5):457-84.