• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Structural abnormalities of chromosome 18. II. Two familial translocations, B-18 and 16-18, ascertained through unbalanced forms.

作者信息

Eriksson B, Fraccaro M, Hultén M, Lindsten J, Thorén C, Tiepolo L

出版信息

Ann Genet. 1971 Dec;14(4):281-90.

PMID:5316133
Abstract
摘要

相似文献

1
Structural abnormalities of chromosome 18. II. Two familial translocations, B-18 and 16-18, ascertained through unbalanced forms.18号染色体的结构异常。II. 通过不平衡形式确定的两个家族性易位，B-18和16-18。
Ann Genet. 1971 Dec;14(4):281-90.
2
Structural abnormalities of chromosome 18. 3. Two G-18 translocations, one identified AS 22-18.
Ann Genet. 1972 Jun;15(2):93-8.
3
Structural abnormalities of chromosome 18. I. A case of 18q-, with autopsy findings.18号染色体结构异常。I. 18q-病例及尸检结果。
Ann Genet. 1971 Dec;14(4):275-80.
4
Two familial translocations involving the 6-12 group. With meiotic studies in one.两个涉及6-12组的家族性易位。其中一项进行了减数分裂研究。
Teratology. 1968 May;1(2):135-51. doi: 10.1002/tera.1420010203.
5
Familial 18 q- syndrome.家族性18号染色体长臂缺失综合征
Ann Genet. 1969 Dec;12(4):215-22.
6
[The deletion of the short arm of chromosome 18 (18p- syndrome), apropos of a new observation].[18号染色体短臂缺失（18p-综合征），基于一项新观察]
Ann Genet. 1968 Mar;11(1):17-21.
7
[Anomaly of chromosomic structure (46,XX,17q+) in a polymalformed child].[一名多发畸形儿童的染色体结构异常（46,XX,17q+）]
Ann Genet. 1968 Mar;11(1):53-5.
8
Guide to human chromosome defects.人类染色体缺陷指南
Birth Defects Orig Artic Ser. 1970 May;6(1):91-106.
9
[Syndrome of caudal hypoplasia with additional malformations in unbalanced translocation 13-15-16].[尾椎发育不全综合征合并13 - 15 - 16号染色体不平衡易位及其他畸形]
Z Kinderheilkd. 1969;107(3):246-51.
10
A case of 18q- in a t(18q-;6p+) family.一个携带t(18q-;6p+)的家族中出现的18号染色体长臂缺失病例。
Ann Genet. 1971 Mar;14(1):41-8.

引用本文的文献

1
A rare description of pure partial trisomy of 16q12.2q24.3 and review of the literature.罕见的 16q12.2q24.3 纯部分三体性描述及文献复习。
Am J Med Genet A. 2021 Oct;185(10):2903-2912. doi: 10.1002/ajmg.a.62368. Epub 2021 Jun 1.
2
Duplication of 16q22-->qter confirmed by fluorescence in situ hybridisation and molecular analysis.通过荧光原位杂交和分子分析证实16号染色体长臂2区2带至末端（16q22-->qter）存在重复。
J Med Genet. 1994 Nov;31(11):884-7. doi: 10.1136/jmg.31.11.884.
3
Trisomy 16q21 = to qter.
Hum Genet. 1980 Feb;53(2):165-7. doi: 10.1007/BF00273489.
4
Trisomy 16q13----qter in a infant from a t(11;16)(q25;q13) translocation-carrier father.一名来自携带t(11;16)(q25;q13)易位的父亲的婴儿出现16号染色体长臂13区至末端三体。
Hum Genet. 1984;65(3):311-5. doi: 10.1007/BF00286525.
5
Trisomy-18 syndrome caused by translocation or isochromosome formation. A case report with bibliography.由易位或等臂染色体形成引起的18三体综合征。病例报告并附文献综述。
J Med Genet. 1972 Dec;9(4):462-7. doi: 10.1136/jmg.9.4.462.
6
[Ring chromosome 18. 18p-/18q- -deletion-syndrome].[环状染色体18。18p - /18q - 缺失综合征]
Humangenetik. 1972;15(4):289-318. doi: 10.1007/BF00281730.
7
Trisomy 16q23----qter arising from a maternal t(13;16)(p12;q23): case report and evidence of the reciprocal balanced maternal rearrangement by the Ag-NOR technique.源自母亲t(13;16)(p12;q23)的16q23----qter三体：病例报告及应用银染核仁组织区技术证实母亲存在相互平衡重排
Hum Genet. 1991 Nov;88(1):115-8. doi: 10.1007/BF00204941.
8
Exomphalos and trisomy 18 syndrome. Report of two cases.脐膨出与18三体综合征。两例报告。
Hum Genet. 1976 May 19;32(2):221-3. doi: 10.1007/BF00291509.
9
The trisomy 18 syndrome with an E/G translocation.
Hum Genet. 1976 Mar 12;31(3):347-9. doi: 10.1007/BF00270865.
10
Trisomy 16p in a liveborn infant and a review of partial and full trisomy 16.一名活产婴儿的16号染色体短臂三体及部分和完全性16号染色体三体的综述
J Med Genet. 1978 Oct;15(5):375-81. doi: 10.1136/jmg.15.5.375.