• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Inheritance of congenital pyloric stenosis.

作者信息

Carter C O, Evans K A

出版信息

J Med Genet. 1969 Sep;6(3):233-54. doi: 10.1136/jmg.6.3.233.

DOI:10.1136/jmg.6.3.233
PMID:5345095
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1468738/
Abstract
摘要

相似文献

1
Inheritance of congenital pyloric stenosis.先天性幽门狭窄的遗传
J Med Genet. 1969 Sep;6(3):233-54. doi: 10.1136/jmg.6.3.233.
2
[Two unusual forms of pyloric hypertrophic stenosis: late onset form and familial form in dizygote twins].[幽门肥厚性狭窄的两种不寻常形式:迟发型和双合子双胞胎中的家族型]
Arch Pediatr. 2002 Sep;9(9):973-4. doi: 10.1016/s0929-693x(02)00027-1.
3
Congenital hypertrophic pyloric stenosis in twins.双胞胎中的先天性肥厚性幽门狭窄
Med Sci Monit. 2000 Nov-Dec;6(6):1179-81.
4
Hypertrophic pyloric stenosis, ultrasonic appearances in a small baby.肥厚性幽门狭窄,小婴儿的超声表现
Pediatr Radiol. 1988;18(5):405. doi: 10.1007/BF02388046.
5
Congenital hypertrophic pyloric stenosis in phenotypic female twins with X-XX mosaicism.具有X-XX嵌合体的表型女性双胞胎中的先天性肥厚性幽门狭窄。
Arch Dis Child. 1971 Aug;46(248):554-6. doi: 10.1136/adc.46.248.554.
6
Familial pyloric stenosis associated with developmental delays.家族性幽门狭窄伴发育迟缓。
J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2005 Jul;41(1):129-32. doi: 10.1097/01.mpg.0000168261.34403.ca.
7
[Congenital hypertrophic pyloric stenosis].[先天性肥厚性幽门狭窄]
Tidsskr Nor Laegeforen. 1984 May 10;104(13):866-7.
8
[The familial nature of congenital pyloric stenosis].[先天性幽门狭窄的家族性特征]
Pediatriia. 1989(3):90.
9
Case study: congenital hypertrophic pyloric stenosis in twins.病例研究:双胞胎先天性肥厚性幽门狭窄
Midwives Chron. 1987 Mar;100(1190):66-9.
10
[Hypertrophic pyloric stenosis in twins].[双胞胎中的肥厚性幽门狭窄]
Wiad Lek. 1999;52(11-12):616-8.

引用本文的文献

1
The inactive X chromosome as a female protector in autism and beyond.作为自闭症及其他疾病中女性保护者的失活X染色体。
Res Sq. 2025 Sep 8:rs.3.rs-7539254. doi: 10.21203/rs.3.rs-7539254/v1.
2
Association of with Non-Syndromic Cleft Lip with or without Cleft Palate in a Japanese Population.与日本人群非综合征性唇裂伴或不伴腭裂的关联。
Genes (Basel). 2025 Jul 24;16(8):862. doi: 10.3390/genes16080862.
3
Quality control and analytic best practices for testing genetic models of sex differences in large populations.大规模人群中性别差异遗传模型检测的质量控制和分析最佳实践。
Cell. 2023 May 11;186(10):2044-2061. doi: 10.1016/j.cell.2023.04.014.
4
Familial risk of dilated and hypertrophic cardiomyopathy: a national family study in Sweden.扩张型和肥厚型心肌病的家族风险:瑞典的一项全国性家族研究。
ESC Heart Fail. 2023 Feb;10(1):121-132. doi: 10.1002/ehf2.14171. Epub 2022 Sep 28.
5
Investigating the characteristics of genes and variants associated with self-reported hearing difficulty in older adults in the UK Biobank.调查英国生物库中老年人群自我报告听力困难相关基因和变异的特征。
BMC Biol. 2022 Jun 27;20(1):150. doi: 10.1186/s12915-022-01349-5.
6
Hypertrophic Pyloric Stenosis in Dizygotic Twins: Case Report.双卵双胎中的肥厚性幽门狭窄:病例报告
Cureus. 2021 Dec 11;13(12):e20350. doi: 10.7759/cureus.20350. eCollection 2021 Dec.
7
A genotype and phenotype analysis of SMAD6 mutant patients with radioulnar synostosis.SMAD6 突变型桡尺骨融合症患者的基因型和表型分析。
Mol Genet Genomic Med. 2022 Jan;10(1):e1850. doi: 10.1002/mgg3.1850. Epub 2021 Dec 24.
8
Familial Segregation of Venous Thromboembolism in Sweden: A Nationwide Family Study of Heritability and Complex Segregation Analysis.瑞典静脉血栓栓塞的家族聚集性:遗传性和复杂分离分析的全国性家族研究。
J Am Heart Assoc. 2021 Dec 21;10(24):e020323. doi: 10.1161/JAHA.120.020323. Epub 2021 Dec 16.
9
Hypertrophic pyloric stenosis case series in twins and first cousins: genes, feeding patterns or both? (a case report).双胞胎和表亲中肥厚性幽门狭窄病例系列:是基因、喂养模式还是两者都有?(病例报告)
Pan Afr Med J. 2021 Jul 23;39:210. doi: 10.11604/pamj.2021.39.210.29180. eCollection 2021.
10
Associations Between and Polymorphisms, and Cardiometabolic Risk Factors in Black South Africans.南非黑人中[具体基因名称1]和[具体基因名称2]多态性与心脏代谢危险因素之间的关联
Front Genet. 2021 Aug 13;12:687335. doi: 10.3389/fgene.2021.687335. eCollection 2021.

本文引用的文献

1
Congenital pyloric stenosis; an investigation of 578 cases.先天性幽门狭窄;578例病例的调查
Br J Soc Med. 1951 Jul;5(3):185-92. doi: 10.1136/jech.5.3.185.
2
Incidence of intussusception and congenital hypertrophic pyloric stenosis in Edinburgh children.爱丁堡儿童肠套叠和先天性肥厚性幽门狭窄的发病率
Br Med J. 1960 Feb 20;1(5172):551-2. doi: 10.1136/bmj.1.5172.551.
3
The inheritance of congenital pyloric stenosis.先天性幽门狭窄的遗传
Br Med Bull. 1961 Sep;17:251-4. doi: 10.1093/oxfordjournals.bmb.a069918.
4
Familial predisposition in man.人类的家族易感性。
Br Med Bull. 1969 Jan;25(1):58-64. doi: 10.1093/oxfordjournals.bmb.a070672.