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Secondary cystathioninuria.

作者信息

von Studnitz W

出版信息

Acta Paediatr Scand. 1969 Mar;58(2):173-7. doi: 10.1111/j.1651-2227.1969.tb04703.x.

DOI:10.1111/j.1651-2227.1969.tb04703.x
PMID:5385504
Abstract
摘要

相似文献

1
Secondary cystathioninuria.继发性胱硫醚尿症
Acta Paediatr Scand. 1969 Mar;58(2):173-7. doi: 10.1111/j.1651-2227.1969.tb04703.x.
2
Cystathioninuria in two healthy siblings.两名健康同胞患同型胱氨酸尿症。
N Engl J Med. 1968 Mar 14;278(11):590-2. doi: 10.1056/NEJM196803142781104.
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Cystathioninuria: management.
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4
Primary cystathioninuria. Methionine load tests and response to pyridoxine.原发性胱硫醚尿症。蛋氨酸负荷试验及对吡哆醇的反应。
Helv Paediatr Acta. 1972 Nov;27(5):525-36.
5
Cystathioninuria in a well baby population.健康婴儿群体中的胱硫醚尿症
Acta Paediatr Scand. 1971 May;60(3):324-8. doi: 10.1111/j.1651-2227.1971.tb06664.x.
6
Cystathioninuria not associated with vitamin B6 dependency: a probably new type of cystathioninuria.不伴有维生素B6依赖的胱硫醚尿症：一种可能的新型胱硫醚尿症。
Tohoku J Exp Med. 1968 Jul;95(3):235-42. doi: 10.1620/tjem.95.235.
7
Pyridoxine therapy of cystathioninuria.胱硫醚尿症的维生素B6治疗
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9
[Cystathioninuria].[胱硫醚尿症]
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10
Cystathioninuria.胱硫醚尿症
Am J Dis Child. 1967 Jan;113(1):119-28. doi: 10.1001/archpedi.1967.02090160169027.

引用本文的文献

1
Occurrence of secondary cystathioninuria in children with inherited metabolic disorders, liver diseases, neoplasms, cystic fibrosis and celiac disease.遗传性代谢疾病、肝脏疾病、肿瘤、囊性纤维化和乳糜泻患儿继发性胱硫醚尿症的发生情况。
Eur J Pediatr. 1978 Aug 17;129(1):29-35. doi: 10.1007/BF00441371.