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Familial anosmia.

作者信息

Singh N, Grewal M S, Austin J H

出版信息

Arch Neurol. 1970 Jan;22(1):40-4. doi: 10.1001/archneur.1970.00480190044007.

DOI:10.1001/archneur.1970.00480190044007
PMID:5409599
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial anosmia.家族性嗅觉丧失
Arch Neurol. 1970 Jan;22(1):40-4. doi: 10.1001/archneur.1970.00480190044007.
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Ann Endocrinol (Paris). 1975 Nov-Dec;36(6):345-6.

引用本文的文献

1
General olfactory sensitivity database (GOSdb): candidate genes and their genomic variations.通用嗅觉敏感性数据库 (GOSdb):候选基因及其基因组变异。
Hum Mutat. 2013 Jan;34(1):32-41. doi: 10.1002/humu.22212. Epub 2012 Oct 11.
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