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Cataracts of dysplasia epiphysialis punctata.

作者信息

Ryan H

出版信息

Br J Ophthalmol. 1970 Mar;54(3):197-9. doi: 10.1136/bjo.54.3.197.

DOI:10.1136/bjo.54.3.197
PMID:5428646
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1207670/
Abstract
摘要
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相似文献

1
Cataracts of dysplasia epiphysialis punctata.点状骨骺发育异常性白内障。
Br J Ophthalmol. 1970 Mar;54(3):197-9. doi: 10.1136/bjo.54.3.197.
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Dysplasia epiphysialis punctata with ocular anomalies.点状骨骺发育异常伴眼部异常。
Br J Ophthalmol. 1970 Nov;54(11):755-8. doi: 10.1136/bjo.54.11.755.
3
Ocular involvement in chondrodysplasia punctata.点状软骨发育不良的眼部受累情况。
Am J Ophthalmol. 1974 Jun;77(6):851-9. doi: 10.1016/0002-9394(74)90389-4.
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Dysplasia epiphysialis, with ocular anomalies.骨骺发育异常，伴眼部异常。
Ophthalmologica. 1972;165(6):554-5. doi: 10.1159/000308562.
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Conradi-Hünermann syndrome with ocular anomalies.伴有眼部异常的康拉迪-许纳曼综合征
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Microspherophakia in association with the rhizomelic form of chondrodysplasia punctata.微小球形晶状体合并点状软骨发育不良的肢根型
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Chondrodysplasia punctata. Conradi-Hünermann syndrome.
Arch Dermatol. 1977 Oct;113(10):1431-4.
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[A case of severe form of dysplasia epiphysialis punctata with a histological study].[一例严重型点状骨骺发育异常的病例及组织学研究]
Ann Pediatr (Paris). 1968 Nov 2;15(11):697-705.
10
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Arch Ophtalmol (Paris). 1977;37(3):197-206.

引用本文的文献

1
Alkylglycerone phosphate synthase (AGPS) deficient mice: models for rhizomelic chondrodysplasia punctate type 3 (RCDP3) malformation syndrome.烷基甘油磷酸合酶（AGPS）缺陷小鼠：点状软骨发育不良3型（RCDP3）畸形综合征的模型。
Mol Genet Metab Rep. 2014;1:299-311. doi: 10.1016/j.ymgmr.2014.06.003.