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Cytogenetic analysis of a boy with the XXXY syndrome: origin of the X-chromosomes.

作者信息

Greenstein R M, Harris D J, Luzzatti L, Cann H M

出版信息

Pediatrics. 1970 Apr;45(4):677-86.

PMID:5438170
Abstract
摘要

相似文献

1
Cytogenetic analysis of a boy with the XXXY syndrome: origin of the X-chromosomes.一名患有XXXY综合征男孩的细胞遗传学分析:X染色体的起源
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J Pediatr. 1969 Jan;74(1):103-6. doi: 10.1016/s0022-3476(69)80014-4.
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Calif Med. 1970 Jan;112(1):30-2.
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Am J Dis Child. 1982 May;136(5):392-8.
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Escalante syndrome and the marker X chromosome.埃斯卡兰特综合征与标记X染色体。
Am J Med Genet. 1982 Jun;12(2):237-40. doi: 10.1002/ajmg.1320120214.
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Can Med Assoc J. 1970 May 9;102(9):969-70.

引用本文的文献

1
Clinical and behavioural profile of a rare variant of Klinefelter syndrome-48, XXXY.临床和行为特征的罕见变异型克氏综合征-48, XXXY。
Indian J Pediatr. 2010 Apr;77(4):447-9. doi: 10.1007/s12098-009-0288-6. Epub 2010 Jan 20.
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Parental origin of the extra chromosomes in polysomy X.X染色体多体中额外染色体的亲本来源。
Hum Genet. 1994 Oct;94(4):423-6. doi: 10.1007/BF00201605.
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Abnormalities of human sex chromosomes. VI. Monozygotic twins with the complement 48,XXXY.
Humangenetik. 1974 Mar 28;21(4):301-8.
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Humangenetik. 1973;17(4):323-30. doi: 10.1007/BF00273187.
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Humangenetik. 1973;17(2):105-36. doi: 10.1007/BF00277906.
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Analysis of non-disjunction in sex chromosome tetrasomy and pentasomy.
Hum Genet. 1990 Oct;85(6):648-50. doi: 10.1007/BF00193591.