• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Syntheses of velbanamine and catharanthine.

作者信息

Büchi G, Kulsa P, Ogasawara K, Rosati R L

出版信息

J Am Chem Soc. 1970 Feb 25;92(4):999-1005. doi: 10.1021/ja00707a043.

DOI:10.1021/ja00707a043
PMID:5451014
Abstract
摘要

相似文献

1
Syntheses of velbanamine and catharanthine.长春花胺和长春新碱的合成。
J Am Chem Soc. 1970 Feb 25;92(4):999-1005. doi: 10.1021/ja00707a043.
2
Studies on the total synthesis of bisindole alkaloids in the vinblastine-vincristine series.
Lloydia. 1977 Jan-Feb;40(1):107-26. doi: 10.1002/chin.197711357.
3
Total synthesis of indole and dihydroindole alkaloids. VII. The total synthesis of isovelbanamine, velbanamine, cleavamine, 18beta-carbomethoxycleavamine and catharanthine.吲哚和二氢吲哚生物碱的全合成。VII. 异长春胺、长春胺、裂胺、18β-甲氧基羰基裂胺和长春花碱的全合成。
Helv Chim Acta. 1975 Sep 24;58(6):1672-89. doi: 10.1002/hlca.19750580621.
4
Studies on the synthesis of monomeric and dimeric vinca alkaloids. The total synthesis of isovelbanamine, velbanamine, cleavamine, 18 beta-carbomethoxycleavamine, and catharanthine.单聚体和二聚体长春花生物碱的合成研究。异长春胺、长春胺、裂马钱子碱、18β-甲氧基羰基裂马钱子碱和长春花碱的全合成。
J Am Chem Soc. 1970 Oct 7;92(20):6090-2. doi: 10.1021/ja00723a063.
5
General methods of synthesis of indole alkaloids, VI. Syntheses of dl-corynantheidine and a camptothecin model.吲哚生物碱的一般合成方法，VI。dl-育亨宾定和喜树碱模型的合成。
J Am Chem Soc. 1967 Dec 6;89(25):6741-5. doi: 10.1021/ja01001a061.
6
Molecular docking and pharmacogenomics of vinca alkaloids and their monomeric precursors, vindoline and catharanthine.长春碱类生物碱及其单体前体长春质碱和长春新碱的分子对接和药物基因组学。
Biochem Pharmacol. 2011 Mar 15;81(6):723-35. doi: 10.1016/j.bcp.2010.12.026. Epub 2011 Jan 8.
7
General methods of synthesis of indole alkaloids. VII. Syntheses of dl-dihydrogambirtannine and Aspidosperma-Strychnos alkaloid models.
J Am Chem Soc. 1968 Sep 11;90(19):5251-6. doi: 10.1021/ja01021a033.
8
Mechanism of interaction of vinca alkaloids with tubulin: catharanthine and vindoline.长春花生物碱与微管蛋白的相互作用机制：长春质碱和文多灵
Biochemistry. 1991 Jan 22;30(3):873-80. doi: 10.1021/bi00217a042.
9
Synthesis and study of a molecularly imprinted polymer for the specific extraction of indole alkaloids from Catharanthus roseus extracts.合成并研究一种分子印迹聚合物，用于从长春花提取物中特异性提取吲哚生物碱。
Anal Chim Acta. 2011 Jan 10;683(2):198-205. doi: 10.1016/j.aca.2010.09.051. Epub 2010 Oct 7.
10
Total synthesis of indole and dihydroindole alkaloids. IX. Studies on the synthesis of bisindole alkaloids in the vinblastine-vincristine series. The biogenetic approach.吲哚和二氢吲哚生物碱的全合成。IX。长春碱 - 长春新碱系列中双吲哚生物碱合成的研究。生源合成方法。
Helv Chim Acta. 1976 Dec 15;59(8):2858-82. doi: 10.1002/hlca.19760590824.

引用本文的文献

1
A General Iridium-Catalyzed Reductive Dienamine Synthesis Allows a Five-Step Synthesis of Catharanthine via the Elusive Dehydrosecodine.一种通用的铱催化还原二烯胺合成方法可通过难以获得的脱氢去甲可乐定实现文拉法辛的五步合成。
J Am Chem Soc. 2021 Jul 28;143(29):10828-10835. doi: 10.1021/jacs.1c04980. Epub 2021 Jul 13.
2
Enantioselective synthesis of alkaloids and vinblastine rearrangements of quaternary ammoniums.生物碱的对映选择性合成及季铵盐的长春碱重排反应
Chem Sci. 2016 Aug 1;7(8):5530-5536. doi: 10.1039/c6sc00932h. Epub 2016 May 16.
3
Chemistry of bridged lactams and related heterocycles.
桥连内酰胺及相关杂环化合物的化学
Chem Rev. 2013 Aug 14;113(8):5701-65. doi: 10.1021/cr4000144. Epub 2013 Jun 17.
4
Biogenetically inspired synthesis and skeletal diversification of indole alkaloids.生物灵感合成与吲哚生物碱的骨架多样化。
Nat Chem. 2014 Jan;6(1):57-64. doi: 10.1038/nchem.1798. Epub 2013 Nov 24.
5
Study on the total synthesis of velbanamine: Chemoselective dioxygenation of alkenes with PIFA via a stop-and-flow strategy.Velbanamine 的全合成研究：通过停流策略用 PIFA 对烯烃的化学选择性双氧化。
Beilstein J Org Chem. 2013 May 23;9:983-90. doi: 10.3762/bjoc.9.113. Print 2013.