常染色体缺失综合征46,XX,18p-：一例血清中IgA缺乏的新病例报告。 - Suppr

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Autosomal deletion syndrome 46,XX,18p-: a new case report with absence of IgA in serum.

作者信息

Fischer P, Golob E, Friedrich F, Kunze-Mühl E, Doleschel W, Aichmair H

出版信息

J Med Genet. 1970 Mar;7(1):91-8. doi: 10.1136/jmg.7.1.91.

DOI:10.1136/jmg.7.1.91

PMID:5480972

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1468926/

Abstract

摘要

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