Molenaar P C, Polak R L
Br J Pharmacol. 1970 Nov;40(3):406-17. doi: 10.1111/j.1476-5381.1970.tb10622.x.
将大鼠脑皮质切片置于含有不可逆胆碱酯酶抑制剂梭曼和高浓度氯化钾的培养基中孵育,然后测定乙酰胆碱(ACh)的释放和合成。
阿托品增强了ACh的释放和合成。
河豚毒素是一种阻断神经传导的物质,在不存在或存在阿托品的情况下,均不影响ACh的释放和合成。因此,神经末梢可能是阿托品刺激ACh释放和合成时的作用位点。
用A型肉毒杆菌毒素预处理切片可部分阻断ACh的释放和合成,并减少在阿托品影响下释放和合成的额外ACh量。
降低孵育培养基中的钙浓度或提高镁浓度会降低ACh的释放和合成以及阿托品对它们的增强作用。
在含有25 mM氯化钾的培养基中孵育期间,毒扁豆碱降低了切片中可提取的总ACh含量。当培养基中省略钙离子抑制ACh的释放和合成时,这种降低几乎被阻止,但阿托品会增强这种降低。
用A型肉毒杆菌毒素预处理、钙和镁浓度的变化以及毒扁豆碱的观察结果均支持以下理论:阿托品主要增强的是ACh的释放,其对合成的刺激作用源于释放的增加。