Bartholini G, Kuruma I, Pletscher A
Br J Pharmacol. 1970 Nov;40(3):461-7. doi: 10.1111/j.1476-5381.1970.tb10627.x.
给大鼠腹腔注射L-2-(14)C-3-O-甲基多巴((14)C-O-甲基多巴)后,该氨基酸在血液、脑、心脏、脂肪组织和肝脏中分布均匀,而在肾脏和胰腺中积累较多。(14)C-O-甲基多巴在血液、脑和心脏中的生物半衰期约为12 - 13小时。
如果在给药后2小时测量,脑内(14)C-O-甲基多巴的浓度曲线(在增加氨基酸剂量后)呈线性,但如果在16小时后测定,在较高剂量时似乎达到平台期。
(14)C-O-甲基多巴代谢物(主要是高香草酸和4-羟基-3-甲氧基苯乳酸)的浓度较低,肾脏除外,且因组织而异。
给予(14)C-O-甲基多巴24小时后,33%的注入放射性出现在尿液中。这种放射性约95%由代谢物组成(可能主要是(14)C-高香草酸和(14)C-4-羟基-3-甲氧基苯乳酸),5%由未变化的(14)C-O-甲基多巴组成。在粪便中,10%的放射性出现,主要为代谢终产物。
得出结论:(14)C-O-甲基多巴容易从血液进入包括脑在内的各种组织,且该氨基酸的大部分经历缓慢代谢。给药后2小时和16小时后脑内(14)C-O-甲基多巴浓度曲线的不同形状可能表明该氨基酸存在两个组织池。