• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Cytogenetic studies in a patient with a de novo t(Cq-;Gp+).

作者信息

Crandall B F, Carrel R E, Adams G L, Sparkes R S

出版信息

J Med Genet. 1970 Dec;7(4):413-6. doi: 10.1136/jmg.7.4.413.

DOI:10.1136/jmg.7.4.413
PMID:5501710
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1468954/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/98ee/1468954/6099830714aa/jmedgene00371-0112-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/98ee/1468954/6099830714aa/jmedgene00371-0112-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/98ee/1468954/6099830714aa/jmedgene00371-0112-a.jpg

相似文献

1
Cytogenetic studies in a patient with a de novo t(Cq-;Gp+).对一名患有新发t（Cq-；Gp+）的患者进行的细胞遗传学研究。
J Med Genet. 1970 Dec;7(4):413-6. doi: 10.1136/jmg.7.4.413.
2
[Association of a case of Turner's syndrome with familial t(Cq-; Gp+)].
Ann Genet. 1970 Mar;13(1):61-6.
3
Cytogenetic study of individuals suspected of chromosome anomalies.
Clin Pediatr (Phila). 1977 Jul;16(7):619-22. doi: 10.1177/000992287701600707.
4
A family showing transmission of a translocation t(3porq-;Cq+).一个显示3号染色体短臂与未知染色体长臂之间易位t(3porq-;Cq+)传递的家系。 （注：原文中“porq”和“Cq”表述不太准确规范，推测可能是有笔误，但按照要求准确翻译了原文内容）
J Med Genet. 1971 Dec;8(4):509-12. doi: 10.1136/jmg.8.4.509.
5
[C-G translocation: karyotype 46, XY,t(Cq-; Gq+): parents 46, XX and 46, XY].[C-G易位：核型46，XY，t（Cq-；Gq+）：父母核型分别为46，XX和46，XY]
Acta Paediatr Belg. 1971;25(2):119-26.
6
Partial trisomy 12 in a mentally retarded boy and translocation (12;21) in his mother.一名智力发育迟缓男孩的12号染色体部分三体以及其母亲的（12；21）易位。
J Med Genet. 1974 Sep;11(3):299-303. doi: 10.1136/jmg.11.3.299.
7
An (11;21) translocation in four generations with chromosome 11 abnormalities in the offspring. A clinical, cytogenetical, and gene marker study.一个连续四代出现（11；21）易位且子代存在11号染色体异常的家系。一项临床、细胞遗传学及基因标记研究。
Hum Hered. 1973;23(6):568-85. doi: 10.1159/000152624.
8
Cytogenetic observations in children with neuroblastoma.神经母细胞瘤患儿的细胞遗传学观察
Pediatrics. 1971 May;47(5):839-43.
9
[Partial C trisomy through translocation t(Cp-;Gp-)].[通过易位t(Cp-;Gp-)导致的部分C三体综合征]
Ann Genet. 1969 Mar;12(1):36-45.
10
Complex translocation in a boy with trichorhinophalangeal syndrome.一名患有毛发鼻指综合征男孩的复杂易位。
J Med Genet. 1985 Aug;22(4):314-6. doi: 10.1136/jmg.22.4.314.

引用本文的文献

1
Quinacrine mustard fluorescence of human chromosomes: characterization of unusual translocations.人染色体的喹吖因氮芥荧光：异常易位的特征
Am J Hum Genet. 1972 Mar;24(2):189-213.
2
Mental retardation associated with "balanced" chromosome rearrangements.与“平衡”染色体重排相关的智力迟钝
Am J Hum Genet. 1977 Mar;29(2):136-41.

本文引用的文献

1
A family showing transmission of a translocation between a 6-12 chromosome and a 21-22 chromosome.一个显示6号与12号染色体以及21号与22号染色体之间易位传递的家系。
J Med Genet. 1966 Mar;3(1):62-5. doi: 10.1136/jmg.3.1.62.
2
Congenital anomalies due to transmission of a chromosome translocation.由于染色体易位传递导致的先天性异常。
J Med Genet. 1966 Mar;3(1):59-61. doi: 10.1136/jmg.3.1.59.
3
A new translocation between chromosomes in the 6-12 and 21-22 groups.6-12组与21-22组染色体之间出现一种新的易位。
J Med Genet. 1967 Sep;4(3):169-76. doi: 10.1136/jmg.4.3.169.
4
Robertsonian translocations in man: evidence for prezygotic selection.人类中的罗伯逊易位：合子前选择的证据。
Cytogenetics. 1968;7(4):260-76. doi: 10.1159/000129990.
5
Familial C-G translocation causing mitotic nondisjunction. A cause of familial mosaic Down's syndrome.
Am J Dis Child. 1968 Dec;116(6):609-14. doi: 10.1001/archpedi.1968.02100020613007.
6
[Reciprocal translocation between a chromosome number 21 (G1) and a chromosome of the group C(C6)].
Helv Paediatr Acta. 1967 Dec;22(6):558-64.
7
Familial reciprocal translocation between a C group (12?) chromosome and a late labelling G chromosome.C组（12号？）染色体与晚期标记G染色体之间的家族性相互易位。
Acta Genet Stat Med. 1968;18(3):241-50. doi: 10.1159/000152141.