• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Trisomy G without features of Down's syndrome].

作者信息

Jończyk K, Dziuba P, Dziekanowska D, Bulsiewicz-Ciemniewska H

出版信息

Pediatr Pol. 1970 Nov;45(11):1373-7.

PMID:5503533
Abstract
摘要

相似文献

1
[Trisomy G without features of Down's syndrome].无唐氏综合征特征的G三体综合征
Pediatr Pol. 1970 Nov;45(11):1373-7.
2
[Significance of the type of chromosome aberrations and biochemical disorders for diagnosis of Down's syndrome and the phenotype of partial trisomy 21].[染色体畸变类型和生化紊乱对唐氏综合征诊断及部分21三体综合征表型的意义]
Pediatr Pol. 1980 Jan;55(1):23-32.
3
[Report on a case of Down's syndrome with mosaicism. Trisomy 21-normal, clearly mongoloid phenotype and normal iliac index in a newborn infant].[一例嵌合型唐氏综合征病例报告。一名新生儿21三体-正常，具有明显的蒙古样表型且髂指数正常]
Minerva Pediatr. 1974 Jan 28;26(2):78-81.
4
[Trisomy G without features of Down's syndrome].无唐氏综合征特征的G三体综合征
Pediatr Pol. 1970 Nov;45(11):1373-7.
5
[Oxygen consumption of leukocytes in chromosome abnormalities. (Down's syndrome, ring chromosome 21, cri-du-chat syndrome, trisomy 18 and 22)].染色体异常中白细胞的氧消耗。（唐氏综合征、21号环状染色体、猫叫综合征、18三体和22三体）
Med Welt. 1980 Feb 15;31(7):251-4.
6
[The problem of trisomy 22].[22三体综合征问题]
Pediatrie. 1970 Mar;25(2):133-43.
7
A boy with trisomic Down's syndrome and a familial 5-?7 translocation, 47,XY,+21, t (5q-; ?7p+).一名患有三体性唐氏综合征且伴有家族性5;7易位的男孩，核型为47,XY,+21,t(5q-;7p+) 。
Jinrui Idengaku Zasshi. 1972 Sep;17(1):38-43.
8
[Multiple chromosome aberrations in 3 generations of a family and Down's syndrome resulting from partial trisomy of chromosome 21 (q21--q22)].[一个家族三代人的多种染色体畸变及由21号染色体（q21 - q22）部分三体导致的唐氏综合征]
Tsitol Genet. 1984 May-Jun;18(3):223-8.
9
The importance of chromosome analysis in Down's syndrome. A case report of a 21-21 translocation.
Ohio State Med J. 1966 Jan;62(1):40-3.
10
[Cytogenetic studies in children with Down's syndrome and in their relatives].[唐氏综合征患儿及其亲属的细胞遗传学研究]
Pediatr Pol. 1972 Oct;47(10):1231-8.