• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Vitamin B12-dependent methylmalonicaciduria: amino acid toxicity, long chain ketonuria, and protective effect of vitamin B12.

作者信息

Hsia Y E, Lilljeqvist A C, Rosenberg L E

出版信息

Pediatrics. 1970 Oct;46(4):497-507.

PMID:5503685
Abstract
摘要

相似文献

1
Vitamin B12-dependent methylmalonicaciduria: amino acid toxicity, long chain ketonuria, and protective effect of vitamin B12.维生素B12依赖型甲基丙二酸尿症：氨基酸毒性、长链酮尿症及维生素B12的保护作用
Pediatrics. 1970 Oct;46(4):497-507.
2
Vitamin B12 dependent methylmalonicaciduria: defective B12 metabolism in cultured fibroblasts.维生素B12依赖型甲基丙二酸尿症：培养的成纤维细胞中维生素B12代谢缺陷
Biochem Biophys Res Commun. 1969 Nov 6;37(4):607-14. doi: 10.1016/0006-291x(69)90853-5.
3
Methylmalonic aciduria. An inborn error leading to metabolic acidosis, long-chain ketonuria and intermittent hyperglycinemia.甲基丙二酸尿症。一种导致代谢性酸中毒、长链酮尿症和间歇性高甘氨酸血症的先天性疾病。
N Engl J Med. 1968 Jun 13;278(24):1319-22. doi: 10.1056/NEJM196806132782404.
4
American Academy of Pediatrics. Committee on Nutrition: special diets for infants with inborn errors of amino acid metabolism.美国儿科学会。营养委员会：氨基酸代谢先天性缺陷婴儿的特殊饮食。
Pediatrics. 1976 May;57(5):783-92.
5
Vitamin B12 dependency and cobalt-dependent metabolism.维生素B12依赖性与钴依赖性代谢
Pediatrics. 1970 Oct;46(4):493-6.
6
Methylmalonic acid excretion in methylmalonic acidemia.甲基丙二酸血症中的甲基丙二酸排泄
N Y State J Med. 1980 Feb;80(2):240-3.
7
Beta-ketothiolase deficiency as a cause of the "ketotic hyperglycinemia syndrome".β-酮硫解酶缺乏症作为“酮症高甘氨酸血症综合征”的一个病因
Pediatrics. 1974 Feb;53(2):221-5.
8
Response to dietary therapy in B 12 unresponsive methylmalonic acidemia.对维生素B12无反应的甲基丙二酸血症患者饮食疗法的反应
Pediatrics. 1973 Mar;51(3):539-48.
9
[Dietetics in hereditary enzyme deficiencies].[遗传性酶缺乏症中的饮食学]
Sem Hop. 1970 Feb 26;46(10):653-9.
10
Propionicacidemia (ketotic hyperglycinemia): dietary treatment resulting in normal growth and development.丙酸血症（酮症性高甘氨酸血症）：饮食治疗使生长发育正常。
Pediatrics. 1974 Mar;53(3):391-5.

引用本文的文献

1
Growing older: the adult metabolic clinic.
J Inherit Metab Dis. 2002 May;25(3):252-60. doi: 10.1023/a:1015602601091.
2
Dietary therapy in two patients with vitamin B12-unresponsive methylmalonic acidemia.两名对维生素B12无反应的甲基丙二酸血症患者的饮食疗法
Eur J Pediatr. 1981 Feb;135(3):305-12. doi: 10.1007/BF00442109.
3
Inherited propionyl-Coa carboxylase deficiency in "ketotic hyperglycinemia".“酮症性高甘氨酸血症”中的遗传性丙酰辅酶A羧化酶缺乏症。
J Clin Invest. 1971 Jan;50(1):127-30. doi: 10.1172/JCI106466.
4
An evaluation of protein requirements in methylmalonic acidaemia.甲基丙二酸血症患者蛋白质需求的评估。
J Inherit Metab Dis. 1985;8(3):132-42. doi: 10.1007/BF01819298.
5
[Methylmalonic aciduria. Classification, diagnosis and therapy (author's transl)].[甲基丙二酸尿症。分类、诊断与治疗（作者译）]
Klin Wochenschr. 1977 Jan 15;55(2):57-63. doi: 10.1007/BF01469083.