• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Clinical pattern of motor neuron disease seen in younger age groups in Madras.

作者信息

Meenakshisundaram E, Jagannathan K, Ramamurthi B

出版信息

Neurol India. 1970 Dec;18:Suppl 1:109+.

PMID:5508105
Abstract
摘要

相似文献

1
Clinical pattern of motor neuron disease seen in younger age groups in Madras.在马德拉斯较年轻年龄组中观察到的运动神经元病的临床模式。
Neurol India. 1970 Dec;18:Suppl 1:109+.
2
Juvenile motor neuron diseases--the sex influence in benign juvenile pseudodystrophic spinal muscular atrophy.
Adv Neurol. 1982;36:131-7.
3
Familial Madras motor neuron disease (FMMND): study of 15 families from southern India.家族性马德拉斯运动神经元病（FMMND）：对来自印度南部的15个家庭的研究。
J Neurol Sci. 2006 Dec 1;250(1-2):140-6. doi: 10.1016/j.jns.2006.08.010. Epub 2006 Sep 28.
4
The pattern visual evoked potential in the clinical assessment of undiagnosed spinal cord disease.未确诊脊髓疾病临床评估中的图形视觉诱发电位
Adv Neurol. 1982;32:463-71.
5
[Clinical profile and criteria for the diagnosis of schistosomal myeloradiculopathy].[血吸虫性脊髓神经根病的临床特征及诊断标准]
Arq Neuropsiquiatr. 2001 Sep;59(3-B):772-7.
6
Madras motor neuron disease (MMND): clinical description and survival pattern of 116 patients from Southern India seen over 36 years (1971-2007).马德拉斯运动神经元病（MMND）：36年间（1971 - 2007年）在印度南部诊治的116例患者的临床描述及生存模式
J Neurol Sci. 2008 Jun 15;269(1-2):65-73. doi: 10.1016/j.jns.2007.12.026. Epub 2008 Feb 7.
7
[Schistosomiasis of the spinal cord: analysis of 80 cases].
Arq Neuropsiquiatr. 2002 Sep;60(3-A):603-8.
8
An hereditary radiculospinal degeneration.
Neurology. 1968 Mar;18(3):308.
9
Clinical spectrum of multiple sclerosis.
Neurol Clin. 1983 Aug;1(3):573-99.
10
[Spinal cord abnormality and its clinical significance in "idiopathic" left thoracic scoliosis].["特发性"左胸弯脊柱侧凸的脊髓异常及其临床意义]
Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2006 Dec 15;44(24):1657-9.

引用本文的文献

1
Unveiling a Rare Case: Madras Motor Neuron Disease in an 18-Year-Old Patient.揭示一例罕见病例：一名18岁患者的马德拉斯运动神经元病。
Cureus. 2024 May 7;16(5):e59812. doi: 10.7759/cureus.59812. eCollection 2024 May.
2
A Madras Motor Neuron Disease Patient With Cerebellar Atrophy: A New Clinical Feature.一名患有小脑萎缩的马德拉斯运动神经元病患者：一种新的临床特征。
Front Neurosci. 2018 Oct 8;12:722. doi: 10.3389/fnins.2018.00722. eCollection 2018.
3
Pontobulbar palsy and sensorineural deafness (Brown-Vialetto-van Laere syndrome): A case from Northwest Iran.
脑桥延髓麻痹和感音神经性耳聋（布朗 - 维亚莱托 - 范莱尔综合征）：来自伊朗西北部的一例病例。
J Pediatr Neurosci. 2013 Sep;8(3):257-9. doi: 10.4103/1817-1745.123709.
4
Madras motor neuron disease (MMND) is distinct from the riboflavin transporter genetic defects that cause Brown-Vialetto-Van Laere syndrome.马德拉斯运动神经元病（MMND）与引起布朗-维勒托-范拉尔特综合征的核黄素转运体基因缺陷不同。
J Neurol Sci. 2013 Nov 15;334(1-2):119-22. doi: 10.1016/j.jns.2013.08.003. Epub 2013 Aug 13.
5
Mitochondrial DNA variations in Madras motor neuron disease.马德拉斯运动神经元病中的线粒体 DNA 变异。
Mitochondrion. 2013 Nov;13(6):721-8. doi: 10.1016/j.mito.2013.02.003. Epub 2013 Feb 16.
6
Brown-Vialetto-Van Laere syndrome.布朗-维阿莱托-范莱尔综合征
Orphanet J Rare Dis. 2008 Apr 17;3:9. doi: 10.1186/1750-1172-3-9.
7
Progressive bulbur paralysis (Fazio-Londe disease).进行性延髓麻痹（法齐奥-隆德病）。
Indian J Pediatr. 2004 Jan;71(1):101-2. doi: 10.1007/BF02725667.
8
Biochemical aspects of motor neurone disease--Madras pattern.运动神经元病的生化方面——马德拉斯模式
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1973 Oct;36(5):753-6. doi: 10.1136/jnnp.36.5.753.
9
Madras pattern of motor neuron disease in South India.印度南部运动神经元疾病的马德拉斯模式。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1988 Jun;51(6):773-7. doi: 10.1136/jnnp.51.6.773.
10
Non familial juvenile distal spinal muscular atrophy of upper extremity.非家族性青少年上肢远端脊髓性肌萎缩症
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1989 Mar;52(3):314-9. doi: 10.1136/jnnp.52.3.314.