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Unequal anaesthetic potency despite equal brain concentration of hexobarbital antipodes.

作者信息

Wahlström G, Büch H, Buzello W

出版信息

Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1970;28(6):493-8. doi: 10.1111/j.1600-0773.1970.tb00575.x.

DOI:10.1111/j.1600-0773.1970.tb00575.x
PMID:5536783
Abstract
摘要

相似文献

1
Unequal anaesthetic potency despite equal brain concentration of hexobarbital antipodes.
Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1970;28(6):493-8. doi: 10.1111/j.1600-0773.1970.tb00575.x.
2
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Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1986 Feb;58(2):96-104. doi: 10.1111/j.1600-0773.1986.tb00077.x.
3
Pharmacokinetics and dose-sleeping time lines of hexobarbital in mice.己巴比妥在小鼠体内的药代动力学及剂量-睡眠时间曲线
Eur J Pharmacol. 1968 Jun;3(3):242-50. doi: 10.1016/0014-2999(68)90137-4.
4
Age-related changes in CNS-sensitivity to hexobarbital and thiopental in the rat.大鼠中枢神经系统对己巴比妥和硫喷妥敏感性的年龄相关变化。
Arch Int Pharmacodyn Ther. 1984 Feb;267(2):213-23.
5
Differences in anaesthetic properties between the optical antipodes of hexobarbital in the rat.大鼠中己巴比妥旋光对映体之间麻醉特性的差异。
Life Sci. 1966 Oct;5(19):1781-90. doi: 10.1016/0024-3205(66)90054-3.
6
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Pharmacol Toxicol. 1989 Mar;64(3):308-13. doi: 10.1111/j.1600-0773.1989.tb00653.x.
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8
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Psychopharmacology (Berl). 1978 Apr 28;57(2):175-83. doi: 10.1007/BF00426884.
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10
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引用本文的文献

1
Barbiturate receptor sites are coupled to benzodiazepine receptors.巴比妥酸盐受体位点与苯二氮䓬受体相连。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1980 Dec;77(12):7468-72. doi: 10.1073/pnas.77.12.7468.
2
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of the central nervous system effects of heptabarbital using aperiodic EEG analysis.使用非周期性脑电图分析对庚巴比妥中枢神经系统效应进行药代动力学-药效学建模。
J Pharmacokinet Biopharm. 1990 Oct;18(5):459-81. doi: 10.1007/BF01061705.