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Iminoaciduria: a benign renal tubular defect.

作者信息

Procopis P G, Turner B

出版信息

J Pediatr. 1971 Sep;79(3):419-22. doi: 10.1016/s0022-3476(71)80150-6.

DOI:10.1016/s0022-3476(71)80150-6
PMID:5567964
Abstract
摘要

相似文献

1
Iminoaciduria: a benign renal tubular defect.
J Pediatr. 1971 Sep;79(3):419-22. doi: 10.1016/s0022-3476(71)80150-6.
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Monogr Hum Genet. 1978;9:152-4. doi: 10.1159/000401628.
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Cystathioninuria and renal iminoglycinuria in a pedigree.
N Engl J Med. 1968 Apr 25;278(17):924-7. doi: 10.1056/NEJM196804252781702.
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Aminoaciduria and hyperaminoaciduria in childhood.儿童期氨基酸尿症和高氨基酸尿症
Clin Nephrol. 1973 May-Jun;1(3):149-68.
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N Engl J Med. 1968 Jun 27;278(26):1407-13. doi: 10.1056/NEJM196806272782601.
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Tohoku J Exp Med. 1966 Oct;90(2):105-16. doi: 10.1620/tjem.90.105.
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Iminoaciduria.亚氨基酸尿症
J Pediatr. 1969 Jan;74(1):144-6. doi: 10.1016/s0022-3476(69)80024-7.
9
Iminoglycinuria: a benign type of inherited aminoaciduria.
Turk J Pediatr. 1993 Apr-Jun;35(2):121-5.
10
[Familial iminoglycinuria].[家族性亚氨基甘氨酸尿症]
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1998(19 Pt 2):569-71.

引用本文的文献

1
A genome-wide association study identifies potential susceptibility loci for Hirschsprung disease.一项全基因组关联研究确定了先天性巨结肠病的潜在易感基因座。
PLoS One. 2014 Oct 13;9(10):e110292. doi: 10.1371/journal.pone.0110292. eCollection 2014.
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J Clin Invest. 2008 Dec;118(12):3881-92. doi: 10.1172/JCI36625. Epub 2008 Nov 6.