Hellmann G, Hertting G, Peskar B
Br J Pharmacol. 1971 Feb;41(2):256-69. doi: 10.1111/j.1476-5381.1971.tb08026.x.
分离的灌注大鼠心脏通过两种不同的摄取机制积累多巴胺,这两种机制具有不同的动力学常数和不同的代谢产物生成模式(摄取1:Km为0.69×10⁻⁶M,Vmax为(1.45×10⁻⁹mol/g)/min;摄取2:Km为5.9×10⁻⁴M,Vmax为(0.14×10⁻⁶mol/g)/min)。
分离的灌注大鼠心脏摄取的多巴胺的代谢命运取决于灌注介质中多巴胺的浓度。在非常低的灌注浓度(0.047×10⁻¹⁰mol/ml)下,大部分放射性以未变化的多巴胺形式储存,主要代谢产物是去甲肾上腺素。随着灌注浓度增加,脱氨基成为主要代谢途径,在用2614.4×10⁻¹⁰mol/ml灌注16分钟后,脱氨基代谢产物占总放射性的50%以上。在所有灌注浓度下,O-甲基化和O-甲基化脱氨基代谢产物的重要性较低。
分离的灌注大鼠心脏摄取的多巴胺被洗脱的抗性取决于所用的灌注浓度。在66.9×10⁻¹⁰mol/ml的浓度下,在8分钟的洗脱期内,总活性的50%被洗脱。当使用0.042×10⁻¹⁰mol/ml的灌注浓度时,在相同时间间隔内没有洗脱。
得出结论,在不同灌注浓度下摄取的多巴胺的代谢命运反映了心脏内神经元内和神经元外区室中多巴胺的分布。