Hellmann G, Hertting G, Peskar B
Br J Pharmacol. 1971 Feb;41(2):270-7. doi: 10.1111/j.1476-5381.1971.tb08027.x.
从对照组和经6-羟基多巴胺预处理的动物中分离出大鼠心脏,用(3)H-去甲肾上腺素或(3)H-多巴胺进行灌注,灌注浓度分为低浓度(1.50×10⁻¹⁰mol/ml(3)H-多巴胺;1.18×10⁻¹⁰mol/ml(3)H-去甲肾上腺素)或高浓度(296.69×10⁻¹⁰mol/ml(3)H-去甲肾上腺素,327.45×10⁻¹⁰mol/ml(3)H-多巴胺),持续8分钟。
在低灌注浓度下,与对照组相比,预处理大鼠心脏中的总活性、氧化铝洗脱液中的放射性((3)H-多巴胺、(3)H-去甲肾上腺素和脱氨基儿茶酚代谢物的总和)以及(3)H-多巴胺、(3)H-去甲肾上腺素和脱氨基儿茶酚代谢物的浓度均降低。O-甲基化胺代谢物增加。在(3)H-去甲肾上腺素实验中,脱氨基O-甲基化代谢物增加,而在(3)H-多巴胺实验中则减少。
当用高浓度灌注时,6-羟基多巴胺预处理大鼠心脏对(3)H-多巴胺和(3)H-去甲肾上腺素的摄取减少程度比用低浓度灌注时小得多。
在高灌注浓度下,对照组和预处理动物之间仅在总放射性和氧化铝洗脱液中的放射性方面存在显著差异。除了(3)H-多巴胺实验中的脱氨基儿茶酚代谢物外,预处理对代谢物的绝对量和相对量没有显著影响。
得出的结论是,在用6-羟基多巴胺预处理的大鼠心脏中,神经元摄取1受到极大损害,但非神经元摄取2保持完整。