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[A microcephalic syndrome with atypical tapetoretinal degeneration in 3 siblings].

作者信息

Schmidt B, Jaeger W, Neubauer H

出版信息

Klin Monbl Augenheilkd. 1967;150(2):188-96.

PMID:5587238
Abstract
摘要

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1
[A microcephalic syndrome with atypical tapetoretinal degeneration in 3 siblings].[3名兄弟姐妹中出现的伴有非典型视网膜色素上皮变性的小头畸形综合征]
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Acta Ophthalmol (Copenh). 1979 Jun;57(3):351-7. doi: 10.1111/j.1755-3768.1979.tb01817.x.
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Arch Ophthalmol. 2002 Jun;120(6):852-4.
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Metab Pediatr Ophthalmol. 1981;5(3-4):225-31.
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Am J Med Genet. 1989 Jul;33(3):341-5. doi: 10.1002/ajmg.1320330311.
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[Clinical manifestations and genetics of true microcephaly].
Neurol Neurochir Pol. 1974 Sep-Oct;8(5):729-36.
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[The importance of electroretinography (ERG) for the differential diagnosis between primary and secondary tapetoretinal degeneration].
Ophthalmologica. 1954 Apr-May;127(4-5):357-9. doi: 10.1159/000301987.
9
A special form of tapetoretinal degeneration: fundus flavimaculatus.
Trans Am Acad Ophthalmol Otolaryngol. 1965 Nov-Dec;69(6):1048-53.
10
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Bull Soc Ophtalmol Fr. 1989 Jun-Jul;89(6-7):787-9.

引用本文的文献

1
Microcephaly-chorioretinopathy syndrome, autosomal recessive form. A case report.常染色体隐性遗传型小头畸形-脉络膜视网膜病变综合征。病例报告。
Sao Paulo Med J. 2015 Jul-Aug;133(4):377-80. doi: 10.1590/1516-3180.2013.7930003. Epub 2014 Oct 17.
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Hum Genet. 1977 Apr 15;36(2):243-7. doi: 10.1007/BF00273265.