• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Trisomy 17-18 and trisomy 13-15 in the African child.

作者信息

Cornu G, Lintermans J P, Van Den Berghe H, Eeckels R

出版信息

J Trop Med Hyg. 1968 Apr;71(4):105-9.

PMID:5649290
Abstract
摘要

相似文献

1
Trisomy 17-18 and trisomy 13-15 in the African child.
J Trop Med Hyg. 1968 Apr;71(4):105-9.
2
Trisomy D-trisomy E mosaicism in an infant male.一名男婴的D三体-E三体嵌合体
J Med Genet. 1971 Sep;8(3):384-6. doi: 10.1136/jmg.8.3.384.
3
Partial trisomy 16p due to maternal balanced translocation.由于母亲平衡易位导致的16号染色体短臂部分三体
J Med Genet. 1984 Aug;21(4):315-6. doi: 10.1136/jmg.21.4.315.
4
Partial monosomy 13q and partial trisomy 18p: case report with necropsy findings.13号染色体长臂部分单体性和18号染色体短臂部分三体性：尸检结果的病例报告
J Med Genet. 1986 Jun;23(3):260-3. doi: 10.1136/jmg.23.3.260.
5
Double autosomal trisomy and mosaicism for three cell lines in man: coexisting trisomy 13-15, trisomy 17-18, and a minority cell line trisomic for a chromosome of both groups.人类中双常染色体三体及三种细胞系的嵌合体：共存的13 - 15三体、17 - 18三体以及两组染色体三体的少数细胞系。
J Med Genet. 1969 Jun;6(2):209-15. doi: 10.1136/jmg.6.2.209.
6
Frequency of chromosomal aberrations in newborn infants with multiple developmental defects.
Sov Genet. 1974 Sep 15;8(10):1329-30.
7
Abnormal siblings in patients with trisomy 13-15 and 17-18.13 - 15三体和17 - 18三体患者中的异常同胞。
Mil Med. 1969 Jul;134(7):513-5.
8
A population-cytogenetic study of newborns with congenitial malformations.一项针对患有先天性畸形新生儿的群体细胞遗传学研究。
Sov Genet. 1974 Dec 1;9(2):245-8.
9
[Partial trisomy E18 (E18 q--) due to a balanced translocation D-E in the mother].[母亲因D-E平衡易位导致的E18部分三体（E18 q--）]
Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1970 Jul;118(7):441-4.
10
Trisomy E with multiple congenital anomalies.伴有多种先天性畸形的E三体综合征。
Br J Clin Pract. 1973 Jul;27(7):269-70.

引用本文的文献

1
Preaxial polydactyly of the foot: variable expression of trisomy 13 in a case from central Africa.足部轴前多指畸形：来自中非的一例13三体综合征的可变表现
Case Rep Genet. 2014;2014:365031. doi: 10.1155/2014/365031. Epub 2014 Sep 1.
2
Trisomy 18 syndrome in Chinese infants. Clinical findings and incidence.中国婴儿的18三体综合征。临床发现与发病率。
J Med Genet. 1970 Jun;7(2):138-41. doi: 10.1136/jmg.7.2.138.
3
Trisomy 13 syndrome in Chinese infants. Clinical findings and incidence.中国婴儿的13三体综合征。临床发现与发病率。
J Med Genet. 1970 Jun;7(2):132-7. doi: 10.1136/jmg.7.2.132.
4
Letter: Chromosome abnormalities in Southwest American Indian patients.信函：美国西南部印第安患者的染色体异常情况。
J Med Genet. 1976 Apr;13(2):164-5. doi: 10.1136/jmg.13.2.164-a.