Fantl P
J Physiol. 1968 Sep;198(1):1-16. doi: 10.1113/jphysiol.1968.sp008590.
向含人血小板的血浆中加入低渗溶液会导致610毫微米处光吸收度短暂下降,随后吸收度逐渐增加。
当血小板在4℃下储存7小时时,吸收度随渗透压变化而改变,且它们与二磷酸腺苷(ADP)的聚集情况保持不变。然而,含血小板血浆储存期间吸收度的逆转会下降。
血小板不会被硬脂酸盐聚集。血小板似乎仅受到高于0.8毫摩尔/升的硬脂酸盐浓度的轻微影响,但油酸盐没有影响。
氯化钠和尿素的高渗溶液会导致含人血小板血浆的吸收度增加。高渗蔗糖溶液产生的变化与等渗溶液相比并无更多改变。高渗氯化钠会使吸收度持续增加。在含人血小板血浆中,高渗尿素引起的吸收度增加是短暂的且会下降。
渗透压引起的血小板变化在分离的血小板以及含血小板血浆中均会发生。
冻融后的含血小板血浆的吸收度不会因低渗溶液而显著改变,但高渗溶液引起的吸收度变化与未冻融血浆相似。
低渗和高渗溶液引起的即时吸收度变化在5℃和30℃时相同,因此可能是物理性质的。加入二磷酸腺苷后血小板吸收度的逆转和聚集的Q(10)>1,因此可能是化学酶促性质的。
二价阳离子和接触激活对于渗透压引起的血小板变化并非必需,10⁻³摩尔/升的铜离子(Cu²⁺)和锌离子(Zn²⁺)不会产生干扰。氧化磷酸化、电子传递、钠钾激活的三磷酸腺苷酶和三磷酸腺苷的抑制剂不会抑制暴露于低渗溶液的血小板吸收度的逆转。5×10⁻³摩尔/升的氰化物、1.23×10⁻²摩尔/升的氟化物、10⁻²摩尔/升的碘乙酰胺是中等有效的抑制剂。在氢离子浓度高于pH 8时,会发生完全抑制。
10⁻³摩尔/升的N - 乙基马来酰亚胺和汞氯醛完全抑制吸收度的逆转,表明巯基化合物的必要性。
完整的血小板对于低渗肿胀后吸收度的逆转至关重要。低渗溶液引起的渗透压变化与血小板的ADP聚集无关。