• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A syndrome resembling Friedreich's ataxia with relapsing polyneuropathy and hyperalaninemia.

作者信息

Dunn H G, Perry T L, Dolman C L

出版信息

Neurology. 1968 Mar;18(3):301.

PMID:5690400
Abstract
摘要

相似文献

1
A syndrome resembling Friedreich's ataxia with relapsing polyneuropathy and hyperalaninemia.
Neurology. 1968 Mar;18(3):301.
2
Necrotizing encephalomyelopathy. Report of a case with relapsing polyneuropathy and hyperalaninemia and with manifestations resembling Friedreich's ataxia.
Neurology. 1969 Jun;19(6):536-50. doi: 10.1212/wnl.19.6.536.
3
Ataxia with isolated vitamin E deficiency: a treatable neurologic disorder resembling Friedreich's ataxia.单纯维生素E缺乏性共济失调：一种可治疗的类似弗里德赖希共济失调的神经系统疾病。
Neurol Sci. 2004 Jul;25(3):119-21. doi: 10.1007/s10072-004-0245-0.
4
[Hereditary areflexic dysstasia (Roussy-Lévy syndrome)].遗传性无反射性发育不全（鲁西-勒维综合征）
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1981;81(5):682-8.
5
Friedreich's ataxia mimicking hereditary motor and sensory neuropathy.表现为遗传性运动和感觉神经病的弗里德赖希共济失调
J Neurol. 2002 Nov;249(11):1583-6. doi: 10.1007/s00415-002-0902-2.
6
[Disorders of neural conduction in Friedreich's ataxia. Comparison with the results in other ataxias and heredo-familial diseases].[弗里德赖希共济失调的神经传导障碍。与其他共济失调及遗传性家族性疾病的结果比较]
Rev Clin Esp. 1974 Aug 15;134(3):249-58.
7
[So-called Friedreich's foot (author's transl)].
Klin Padiatr. 1977 Sep;189(5):302-8.
8
Motor conduction velocity in patients with Friedreich's ataxia. Report of 12 cases.弗里德赖希共济失调患者的运动传导速度。12例报告。
J Neurol Sci. 1975 Mar;24(3):331-7. doi: 10.1016/0022-510x(75)90253-1.
9
[Use of stimulation electroneuromyography (review)].[刺激神经肌电图的应用（综述）]
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1981;81(5):753-68.
10
[On the temporal transformation of abiotrophic phenotypes. From a heredoataxia to an ulcero-mutilating acropathy].[关于非生物营养表型的时间转变。从遗传性共济失调到溃疡性致残性肢端病]
Psychiatr Neurol Neurochir. 1967 Jul-Aug;70(4):281-304.

引用本文的文献

1
A defect in pyruvate decarboxylase in a child with an intermittent movement disorder.一名患有间歇性运动障碍儿童的丙酮酸脱羧酶缺陷。
J Clin Invest. 1970 Mar;49(3):423-32. doi: 10.1172/JCI106251.