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[Familial true hermaphroditism in genetic females].

作者信息

Mori Y, Mizutani S

出版信息

Nihon Hinyokika Gakkai Zasshi. 1968 Oct;59(10):857-64. doi: 10.5980/jpnjurol1928.59.10_857.

DOI:10.5980/jpnjurol1928.59.10_857
PMID:5751769
Abstract
摘要

相似文献

1
[Familial true hermaphroditism in genetic females].
Nihon Hinyokika Gakkai Zasshi. 1968 Oct;59(10):857-64. doi: 10.5980/jpnjurol1928.59.10_857.
2
Familial male hermaphroditism with ambiguous external genitalia.伴有外生殖器模糊的家族性男性假两性畸形。
Am J Obstet Gynecol. 1970 Dec 15;108(8):1197-205. doi: 10.1016/0002-9378(70)90092-x.
3
Ambiguous genitalia and pseudohermaphroditism.
Pediatr Clin North Am. 1979 Feb;26(1):91-106. doi: 10.1016/s0031-3955(16)33674-4.
4
[Congenital genital anomalies. Aspects of diagnostics and treatment].[先天性生殖器异常。诊断与治疗方面]
Medicina (Kaunas). 2003;39(2):105-13.
5
Nonadrenal familial female hermaphroditism.非肾上腺性家族性女性假两性畸形
Am J Obstet Gynecol. 1972 Apr 1;112(7):930-4. doi: 10.1016/0002-9378(72)90814-9.
6
True hermaphroditism in southern Africa: the clinical picture.
Pediatr Surg Int. 2004 May;20(5):363-8. doi: 10.1007/s00383-004-1200-0. Epub 2004 May 26.
7
Disorders of Sex Development-Ambiguous Genitalia.性发育障碍——生殖器模糊
J Pediatr Nurs. 2016 Jul-Aug;31(4):463-6. doi: 10.1016/j.pedn.2016.04.007. Epub 2016 May 13.
8
[True hermaphroditism with chromosome mosaicism 46, XX-47,XXY].[染色体嵌合体46, XX-47,XXY的真两性畸形]
Munch Med Wochenschr. 1968 Mar 1;110(9):522-6.
9
Disorders of sex development: current understanding and continuing controversy.性发育障碍：当前的认识与持续的争议
Med J Aust. 2009 Jun 1;190(11):612-3. doi: 10.5694/j.1326-5377.2009.tb02586.x.
10
Female pseudohermaphroditism associated with multiple congenital malformations.
Acta Paediatr Scand. 1972 Mar;61(2):223-5. doi: 10.1111/j.1651-2227.1972.tb15929.x.

引用本文的文献

1
Familial true hermaphroditism: paternal and maternal transmission of true hermaphroditism (46,XX) and XX maleness in the absence of Y-chromosomal sequences.家族性真两性畸形：在无Y染色体序列情况下，真两性畸形（46,XX）和XX男性化的父系及母系传递。
Hum Genet. 1993 Dec;92(6):571-6. doi: 10.1007/BF00420941.
2
[Genetics of human sex determination and its disturbances].[人类性别决定及其紊乱的遗传学]
Naturwissenschaften. 1994 Jul;81(7):300-7. doi: 10.1007/s001140050074.
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关于人类性别决定和性别分化的一些遗传异常的评论
Eur J Pediatr. 1980 Mar;133(2):77-91. doi: 10.1007/BF00441575.
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Inheritance of intersex disorders.间性障碍的遗传
Can Med Assoc J. 1984 Jan 15;130(2):121-5.
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Familial true hermaphrodism in three siblings: clinical, cytogenetic, histological and hormonal studies.
Humangenetik. 1975 Sep 10;29(2):99-109. doi: 10.1007/BF00430346.