[家族性淀粉样多神经病] - Suppr | 超能文献

文献检索
文档翻译
深度研究
学术资讯

Zotero 插件

邀请有礼
套餐&价格
历史记录

应用&插件

Zotero 插件浏览器插件 Mac 客户端 Windows 客户端微信小程序

定价

高级版会员购买积分包购买API积分包

服务

文献检索文档翻译深度研究 API 文档 MCP 服务

关于我们

关于 Suppr 公司介绍联系我们用户协议隐私条款

关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究

粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[家族性淀粉样多神经病] - Suppr | 超能文献

[Familial amyloid-polyneuropathy].

作者信息

Canijo M, Pinho e Costa P

出版信息

Munch Med Wochenschr. 1968 Aug 4;110(51):2980-4.

Abstract

摘要

相似文献

1

[Familial amyloid-polyneuropathy].[家族性淀粉样多神经病]

Munch Med Wochenschr. 1968 Aug 4;110(51):2980-4.

2

[Serum proteins in familial amyloidotic polyneuropathy].[家族性淀粉样多神经病中的血清蛋白]

Igaku To Seibutsugaku. 1969 May 10;78(5):153-7.

3

[Familial amyloid polyneuropathy, type Wohlwill-Corino Andrade].

Arztl Forsch. 1965 Aug 10;19(8):401-16.

4

Transthyretin (prealbumin) in familial amyloidotic polyneuropathy: genetic and functional aspects.家族性淀粉样多神经病中的转甲状腺素蛋白（前白蛋白）：遗传与功能方面

Adv Neurol. 1988;48:189-200.

5

[Familial type I (Portuguese form) amyloidotic polyneuropathy in Majorca. Study using the TTR (Met30) genetic marker].[马略卡岛的家族性I型（葡萄牙型）淀粉样变多神经病。使用TTR（Met30）基因标记的研究]

Med Clin (Barc). 1988 Oct 15;91(12):441-4.

6

[Motor nerve conduction velocity in amyloid polyneuropathy].[淀粉样多神经病中的运动神经传导速度]

No To Shinkei. 1969 Jan;21(1):53-6.

7

Genetic basis for familial amyloidotic polyneuropathy.

Bioessays. 1986 May;4(5):208-12. doi: 10.1002/bies.950040506.

8

[Familial amyloidotic polyneuropathy: review of the 20 year's study and prospective view].

Rinsho Shinkeigaku. 1986 Dec;26(12):1253-62.

9

Perturbation of glucose metabolism in familial amyloidotic polyneuropathy.家族性淀粉样多神经病中葡萄糖代谢的紊乱

Ann Neurol. 1990 Jun;27(6):689. doi: 10.1002/ana.410270618.

10

Enzyme-linked immunosorbent assay of transthyretin devised for semimicro plasma diagnosis of familial amyloidotic polyneuropathy.

J Lab Clin Med. 1991 Aug;118(2):194-9.