• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Familial amyloid polyneuropathy, type Wohlwill-Corino Andrade].

作者信息

Delank H W, Koch G, Könn G, Missmahl H P, Suwelack K

出版信息

Arztl Forsch. 1965 Aug 10;19(8):401-16.

PMID:5898032
Abstract
摘要

相似文献

1
[Familial amyloid polyneuropathy, type Wohlwill-Corino Andrade].
Arztl Forsch. 1965 Aug 10;19(8):401-16.
2
[Pulmonary involvement in familial amyloid polyneuropathy type I].
Rev Clin Esp. 1991 Nov;189(7):335-7.
3
[Familial amyloid-polyneuropathy].[家族性淀粉样多神经病]
Munch Med Wochenschr. 1968 Aug 4;110(51):2980-4.
4
[Motor and sensory nerve conduction velocity and cardiac dysfunction in familial amyloid polyneuropathy (author's transl)].家族性淀粉样多神经病中的运动和感觉神经传导速度与心脏功能障碍（作者译）
Rinsho Shinkeigaku. 1978 Feb;18(2):89-95.
5
[Familial amyloid polyneuropathy (FAP), in an inborn habitat of Hiroshima Prefecture, Japan].[日本广岛县先天性家族性淀粉样多神经病（FAP）]
Rinsho Shinkeigaku. 1986 Sep;26(9):903-6.
6
Early involvement of motor nerve dysfunction in atypical cases with familial amyloidotic polyneuropathy (FAP) type I.I型家族性淀粉样多神经病（FAP）非典型病例中运动神经功能障碍的早期累及
Muscle Nerve. 1993 Sep;16(9):978-9.
7
Transthyretin (prealbumin) in familial amyloidotic polyneuropathy: genetic and functional aspects.家族性淀粉样多神经病中的转甲状腺素蛋白（前白蛋白）：遗传与功能方面
Adv Neurol. 1988;48:189-200.
8
[Serum proteins in familial amyloidotic polyneuropathy].[家族性淀粉样多神经病中的血清蛋白]
Igaku To Seibutsugaku. 1969 May 10;78(5):153-7.
9
[Familial amyloid neuropathy].
Nihon Rinsho. 1978 May;Suppl:1690-1.
10
[Familial type I (Portuguese form) amyloidotic polyneuropathy in Majorca. Study using the TTR (Met30) genetic marker].[马略卡岛的家族性I型（葡萄牙型）淀粉样变多神经病。使用TTR（Met30）基因标记的研究]
Med Clin (Barc). 1988 Oct 15;91(12):441-4.

引用本文的文献

1
[Hans-Peter Missmahl (16.5.1920-28.1.2008): pioneer in clinical and pathohistological amyloid research].汉斯-彼得·米斯马尔（1920年5月16日-2008年1月28日）：临床及病理组织学淀粉样蛋白研究的先驱
Pathologe. 2009 May;30(3):246-9. doi: 10.1007/s00292-009-1139-y.
2
[A case of mononeuritis multiplex hypertrophicans in the Arndt-Gottron scleromyxedema. A contribution to the clinical picture of neuritic diseases in paraproteinemias].[阿恩特-戈特龙硬皮病性黏液水肿中的一例肥大性多神经炎。对副蛋白血症中神经炎疾病临床表现的一项贡献]
Dtsch Z Nervenheilkd. 1969;196(2):85-91.
3
The genetic aspect of the familial amyloidotic polyneuropathy. Portuguese type of paramyloidosis.
家族性淀粉样多神经病的遗传学方面。葡萄牙型淀粉样变性病。
Humangenetik. 1969;7(2):163-75. doi: 10.1007/BF00287080.
4
[The amyloidoses].[淀粉样变性]
Klin Wochenschr. 1967 Sep 1;45(17):868-74. doi: 10.1007/BF01745683.
5
[Lichen amyloidosus as example of pericollagenous, primary, skin limited and principally localized amyloidosis].[以苔藓样淀粉样变为例的胶原周、原发性、皮肤局限性及主要局限性淀粉样变]
Arch Klin Exp Dermatol. 1966 Feb 28;224(3):235-47.
6
[Hereditary neuropathic Portuguese type of amyloidosis (author's transl)].遗传性葡萄牙型淀粉样变性神经病（作者译）
Acta Neuropathol. 1976 Apr 26;34(4):359-63. doi: 10.1007/BF00696565.
7
Vitreous opacities in primary amyloid disease. A clinical, histochemical, and ultrastructural report.
Br J Ophthalmol. 1976 Jan;60(1):41-54. doi: 10.1136/bjo.60.1.41.
8
Genetic factors in amyloidosis.淀粉样变性中的遗传因素。
J Med Genet. 1975 Dec;12(4):317-26. doi: 10.1136/jmg.12.4.317.