Grahn B, Hughes R, Kahlson G, Rosengren E
J Physiol. 1969 Feb;200(3):677-85. doi: 10.1113/jphysiol.1969.sp008716.
通过[(14)C]亮氨酸掺入来衡量的蛋白质合成速率,已在体外测定了胎儿和5日龄大鼠肝脏的情况,这两种组织的组氨酸脱羧酶活性分别较高和较低。
[(14)C]亮氨酸在胎儿肝脏中的掺入速度比幼鼠肝脏快得多。
在组氨酸脱羧酶的特异性抑制剂α-甲基组氨酸抑制组胺形成后,[(14)C]亮氨酸的掺入速率在胎儿肝脏中大幅降低,但在幼鼠肝脏中未降低。
由于内源性组胺形成受到抑制而导致的[(14)C]亮氨酸掺入延迟,不能通过细胞外组胺(即向胎儿肝脏组织中添加组胺)恢复。
在嘌呤霉素完全抑制胎儿和5日龄大鼠肝脏的蛋白质合成时,组胺形成速率不受影响。
目前的观察结果支持内源性组胺形成(“新生组胺”)是某些快速生长组织代谢机制重要组成部分的观点。