• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Infantile Niemann-Pick disease. A chemical study with isolation and characterization of membranous cytoplasmic bodies and myelin.

作者信息

Kamoshita S, Aron A M, Suzuki K, Suzuki K

出版信息

Am J Dis Child. 1969 Apr;117(4):379-94.

PMID:5773407
Abstract
摘要

相似文献

1
Infantile Niemann-Pick disease. A chemical study with isolation and characterization of membranous cytoplasmic bodies and myelin.婴儿型尼曼-匹克病。一项关于膜性细胞质小体和髓磷脂的分离与特性鉴定的化学研究。
Am J Dis Child. 1969 Apr;117(4):379-94.
2
Lipid analysis of a case of GM1-generalized gangliosidosis.
Jpn J Exp Med. 1972 Dec;42(6):543-51.
3
[Inborn errors of lipid metabolism, with special reference to sphingolipidosis].[脂类代谢的先天性缺陷,特别涉及鞘脂沉积症]
Saishin Igaku. 1969 Jun;24(6):1165-75.
4
Hepatic and splenic glycolipids in a case of Niemann-Pick disease.
Jpn J Exp Med. 1971 Jun;41(3):221-32.
5
[Sphingolipidoses. Biochemistry and enzymatic mechanisms].[鞘脂贮积病。生物化学与酶促机制]
Nouv Presse Med. 1972 Jun 24;1(26):1789-92.
6
[Lipidosis--metabolism].[脂质沉积症——代谢]
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1969 Mar;14(4):346-56.
7
The lipid composition of tissues in Niemann-Pick disease.尼曼-匹克病中组织的脂质组成。
Bull Tokyo Med Dent Univ. 1969 Sep;16(3):211-21.
8
Observations on the neuropathology of the cerebral lipidoses.脑脂质沉积症的神经病理学观察
Pathol Eur. 1968;3(2):143-53.
9
Further developments in studies in sphingolipidoses: "missing enzymes".鞘脂类贮积病研究的进一步进展:“缺失的酶”
Riv Patol Nerv Ment. 1970 Oct;91(5):263-73.
10
[Clinical-, histoenzymological-, ultrastructural-, biochemical study of one case of Niemann-Pick disease (B form) (author's transl)].尼曼-匹克病(B型)1例的临床、组织酶学、超微结构、生化研究(作者译)
Acta Histochem. 1977;59(1):106-21.

引用本文的文献

1
Acid Sphingomyelinase, a Lysosomal and Secretory Phospholipase C, Is Key for Cellular Phospholipid Catabolism.酸性鞘磷脂酶,溶酶体和分泌型磷脂酶 C,是细胞磷脂分解代谢的关键酶。
Int J Mol Sci. 2021 Aug 20;22(16):9001. doi: 10.3390/ijms22169001.
2
Secondary lipid accumulation in lysosomal disease.溶酶体疾病中的继发性脂质蓄积
Biochim Biophys Acta. 2009 Apr;1793(4):726-36. doi: 10.1016/j.bbamcr.2008.11.014. Epub 2008 Dec 9.
3
The pathogenesis and treatment of acid sphingomyelinase-deficient Niemann-Pick disease.酸性鞘磷脂酶缺乏型尼曼-匹克病的发病机制与治疗
J Inherit Metab Dis. 2007 Oct;30(5):654-63. doi: 10.1007/s10545-007-0632-9. Epub 2007 Jul 12.
4
Lactosylceramide in lysosomal storage disorders: a comparative immunohistochemical and biochemical study.溶酶体贮积症中的乳糖神经酰胺:一项比较性免疫组织化学和生物化学研究。
Virchows Arch. 2005 Jul;447(1):31-44. doi: 10.1007/s00428-005-1246-y. Epub 2005 May 26.
5
Lipid changes in Niemann-Pick disease type C brain: personal experience and review of the literature.尼曼-匹克病C型脑内的脂质变化:个人经验及文献综述
Neurochem Res. 1999 Apr;24(4):481-9. doi: 10.1023/a:1022575511354.
6
Sphingosylphosphorylcholine in Niemann-Pick disease brain: accumulation in type A but not in type B.鞘氨醇磷酸胆碱在尼曼-匹克病脑中的情况:在A型中积累而在B型中不积累。
Neurochem Res. 1999 Feb;24(2):199-205. doi: 10.1023/a:1022501702403.
7
Deficiency of taurocholate-dependent phospholipase C acting on phosphatidylcholine in Niemann-Pick disease.尼曼-匹克病中作用于磷脂酰胆碱的牛磺胆酸盐依赖性磷脂酶C缺乏症。
Neurochem Res. 1983 Jan;8(1):89-98. doi: 10.1007/BF00965656.
8
Chemical studies on postmortem tissues from an infant with a sphingomyelin storage disorder.对一名患有鞘磷脂贮积症婴儿的尸检组织进行的化学研究。
J Inherit Metab Dis. 1983;6(4):190-6. doi: 10.1007/BF02310880.
9
[Morphological and neurochemical investigations of 2 types of amaurotic idiocy in the dog. Evidence of a GM2-gangliosidosis].[犬类两种黑蒙性白痴的形态学和神经化学研究。GM2神经节苷脂沉积症的证据]
Acta Neuropathol. 1970;16(3):243-61. doi: 10.1007/BF00687364.
10
Recent advances in the cerebromacular degenerations.脑黄斑变性的最新进展。
J Natl Med Assoc. 1971 Nov;63(6):412-6, 421.