• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

科威特阿拉伯人中的血红蛋白H病

Haemoglobin H disease in Arabs in Kuwait.

作者信息

Ali S A

出版信息

J Clin Pathol. 1969 Mar;22(2):226-8. doi: 10.1136/jcp.22.2.226.

DOI:10.1136/jcp.22.2.226
PMID:5776556
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC474038/
Abstract

Three cases of haemoglobin H disease are described in Arabs, two of Syrian and one of Kuwaiti origin. Two were investigated on account of moderate anaemia, the third for splenomegaly not associated with anaemia.

摘要

本文描述了三例阿拉伯人的血红蛋白H病，其中两例来自叙利亚，一例来自科威特。两例因中度贫血接受检查，第三例因脾肿大但无贫血症状接受检查。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c7ac/474038/6254b68851fb/jclinpath00379-0111-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c7ac/474038/afb05e0996ce/jclinpath00379-0111-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c7ac/474038/6254b68851fb/jclinpath00379-0111-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c7ac/474038/afb05e0996ce/jclinpath00379-0111-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c7ac/474038/6254b68851fb/jclinpath00379-0111-b.jpg

相似文献

1
Haemoglobin H disease in Arabs in Kuwait.科威特阿拉伯人中的血红蛋白H病
J Clin Pathol. 1969 Mar;22(2):226-8. doi: 10.1136/jcp.22.2.226.
2
Haemoglobinopathies in Burma. II. Haemoglobin H disease.
Trop Geogr Med. 1971 Mar;23(1):19-23.
3
Hemoglobin electrophoresis and hemoglobinopathies in Kuwait.
Med Princ Pract. 2002 Jan-Mar;11(1):38-41. doi: 10.1159/000048659.
4
Pernicious anaemia among Arabs in Kuwait.科威特阿拉伯人群中的恶性贫血
J Clin Pathol. 1970 Oct;23(7):577-9. doi: 10.1136/jcp.23.7.577.
5
Haemoglobin-D in Uttar pradesh.
Indian J Med Res. 1972 Oct;60(10):1405-10.
6
[Alpha-thalassemia in the north-east of Tunisia: three cases of hemoglobinopathy H].[突尼斯东北部的α地中海贫血：3例血红蛋白病H]
Tunis Med. 1992 Oct;70(10):489-92.
7
Haemoglobin Lepore in an Indian family.一个印度家庭中的血红蛋白Lepore
J Indian Med Assoc. 1971 May 16;56(10):287-90.
8
[Epidemiology of hemoglobinopathies in the districts of Pasardshik and Kirdshali, Peoples' Republic of Bulgaria].[保加利亚人民共和国帕萨尔季克和基尔沙利地区血红蛋白病的流行病学]
Padiatr Grenzgeb. 1979;18(1):43-52.
9
Screening for hemoglobinopathy using cellulose acetate electrophoresis in cases of hepatosplenomegaly with anaemia.在伴有贫血的肝脾肿大病例中，使用醋酸纤维素电泳筛查血红蛋白病。
Indian Pediatr. 1978 Nov;15(11):905-8.
10
Haemoglobinopathies in Burma. IV. Thalassaemia-haemoglobin E disease and thalassaemia major.缅甸的血红蛋白病。IV. 地中海贫血-血红蛋白E病和重型地中海贫血
Trop Geogr Med. 1971 Mar;23(1):25-9.

引用本文的文献

1
Absence of the alpha-thalassaemia syndromes in Egyptian Arabs.埃及阿拉伯人中α地中海贫血综合征的缺失。
J Med Genet. 1974 Dec;11(4):335-6. doi: 10.1136/jmg.11.4.335.
2
Diagnosis of alpha-thalassemia trait from Coulter Counter 'S' indices.通过库尔特计数器“S”指数诊断α地中海贫血特征。
J Clin Pathol. 1977 Sep;30(9):884-9. doi: 10.1136/jcp.30.9.884.

本文引用的文献

1
Studies on abnormal hemoglobins. I. Their demonstration in sickle cell anemia and other hematologic disorders by means of alkali denaturation.异常血红蛋白的研究。I. 通过碱变性法在镰状细胞贫血和其他血液系统疾病中的显示
Blood. 1951 May;6(5):413-28.
2
Haemoglobin H disease with persistent haemoglobin "Bart's" in an Oriental Jewess and her daughter: a dual alpha-chain deficiency of human haemoglobin.一名东方犹太女性及其女儿患血红蛋白H病伴持续性血红蛋白“巴特氏”：人类血红蛋白的双α链缺乏症
Br Med J. 1959 Dec 5;2(5161):1228-30. doi: 10.1136/bmj.2.5161.1228.
3
CHEMICAL CHARACTERIZATION AND SUBUNIT HYBRIDIZATION OF HUMAN HEMOGLOBIN H AND ASSOCIATED COMPOUNDS.
人血红蛋白H及相关化合物的化学表征与亚基杂交
Biochemistry. 1963 Nov-Dec;2:1357-67. doi: 10.1021/bi00906a031.
4
Genetic and haematological significance of haemoglobin H.
Nature. 1956 Nov 10;178(4541):1055-6. doi: 10.1038/1781055b0.
5
[Description of a new variety of congenital hemolytic anemia; hematologic study, electrophoretic and genetic].[一种新型先天性溶血性贫血的描述；血液学研究、电泳及遗传学研究]
Sang. 1955;26(9):911-9.
6
New hemoglobin possessing a higher electrophoretic mobility than normal adult hemoglobin.具有比正常成人血红蛋白更高电泳迁移率的新型血红蛋白。
Science. 1955 Mar 11;121(3141):372. doi: 10.1126/science.121.3141.372.
7
Studies on thalassaemia-like anaemias in pregnant immigrants in London.伦敦孕妇移民中的地中海贫血样贫血研究。
Br J Haematol. 1966 Nov;12(6):777-92. doi: 10.1111/j.1365-2141.1966.tb00165.x.
8
Thalassaemia types among Kurdish Jews in Israel.
Br J Haematol. 1966 Sep;12(5):555-68. doi: 10.1111/j.1365-2141.1966.tb00138.x.
9
Haemoglobinopathies in immigrant families.移民家庭中的血红蛋白病
Postgrad Med J. 1965 Oct;41(480):624-33. doi: 10.1136/pgmj.41.480.624.