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Cherubism: an analysis of treatment.

作者信息

Hamner J E, Ketcham A S

出版信息

Cancer. 1969 May;23(5):1133-43. doi: 10.1002/1097-0142(196905)23:5<1133::aid-cncr2820230519>3.0.co;2-q.

DOI:10.1002/1097-0142(196905)23:5<1133::aid-cncr2820230519>3.0.co;2-q
PMID:5778235
Abstract
摘要

相似文献

1
Cherubism: an analysis of treatment.
Cancer. 1969 May;23(5):1133-43. doi: 10.1002/1097-0142(196905)23:5<1133::aid-cncr2820230519>3.0.co;2-q.
2
A clinico-pathologic correlation. Cherubism.
J Mass Dent Soc. 2007 Fall;56(3):40-2.
3
[Cherubism in CT diagnosis--a case report].[骨纤维异常增殖症的CT诊断——病例报告]
Rofo. 2006 Nov;178(11):1139-40. doi: 10.1055/s-2006-926927.
4
The aggressive form of cherubism: report of two cases in unrelated families.
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5
Cherubism in a patient with Noonan's syndrome.努南综合征患者的 cherubism（一种颌骨病变，暂音译为“克-鲁病”）。
J Oral Maxillofac Surg. 1996 Feb;54(2):210-3. doi: 10.1016/s0278-2391(96)90449-8.
6
[Cherubism (apropos of a case)].
Ann Otolaryngol Chir Cervicofac. 1973 Jan-Feb;90(1):95-100.
7
Cherubism.cherubism 是一种颌骨纤维异常增殖症，也称为 cherubism，中文名为“颌骨巨大细胞瘤”。其特征为颌骨的无痛性、进行性肿大，通常双侧受累，面部外形改变，可伴有牙齿移位、松动等。病因不明，可能与遗传因素有关。治疗方法主要包括手术治疗、放疗等，具体治疗方案需根据病情严重程度和个体差异制定。 需要注意的是，以上内容仅供参考，具体的医学解释和诊断应结合专业医生的意见。如果你对 cherubism 或其他医学问题有进一步的疑问，建议咨询专业的口腔颌面外科医生或其他相关领域的专家。
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8
["Cherubism", a familial disease of the jaw bones].[" cherubism”，一种颌骨的家族性疾病]
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9
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10
Cherubism.cherubism是一种疾病名称，通常翻译为“家族性颌骨多囊病”或“ cherubism病”。它是一种常染色体显性遗传性疾病，主要影响颌骨，导致面部畸形和牙齿问题。 cherubism病的特征是颌骨内出现多个囊肿，这些囊肿会逐渐增大，压迫周围的组织，导致面部肿胀、牙齿移位、咬合不正等症状。 cherubism病通常在儿童期发病，男性和女性的发病率相似。目前， cherubism病的治疗方法主要包括手术治疗、药物治疗和正畸治疗等，具体治疗方案需要根据患者的病情和个体差异来确定。 需要注意的是，以上翻译仅供参考，具体的翻译可能需要根据上下文和专业领域进行调整。如果你需要更准确的翻译，建议咨询专业的医学翻译人员或参考相关的医学文献。
Int J Oral Surg. 1985 Apr;14(2):138-45. doi: 10.1016/s0300-9785(85)80085-5.

引用本文的文献

1
Case Report of Nonfamilial Cherubism in a Toddler: Description of Clinic-Radiographic Features and Osseous-Dental Treatments.幼儿非家族性颌骨肥大症病例报告：临床影像学特征及骨牙治疗描述
Case Rep Med. 2016;2016:8795765. doi: 10.1155/2016/8795765. Epub 2016 Dec 25.
2
Cherubism misdiagnosed as giant cell tumor: a case report and review of literature.被误诊为巨细胞瘤的颌骨纤维异常增殖症：一例报告并文献复习
Int J Clin Exp Med. 2015 Mar 15;8(3):4656-63. eCollection 2015.
3
[Clinical and molecular genetic observations on families with cherubism over three generations].
[三代患有家族性颌骨多囊症家庭的临床及分子遗传学观察]
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4
An index of syndromes and their anaesthetic implications.综合征索引及其麻醉意义。
Can Anaesth Soc J. 1976 Mar;23(2):207-26. doi: 10.1007/BF03005693.