• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A case of biochemically unclassifiable hepatic porphyria.

作者信息

Aguadé J P, Castells A, Indacochea A, Rodés J

出版信息

Br J Dermatol. 1969 Apr;81(4):270-5. doi: 10.1111/j.1365-2133.1969.tb13979.x.

DOI:10.1111/j.1365-2133.1969.tb13979.x
PMID:5778714
Abstract
摘要

相似文献

1
A case of biochemically unclassifiable hepatic porphyria.一例生化分类不明的肝性卟啉病。
Br J Dermatol. 1969 Apr;81(4):270-5. doi: 10.1111/j.1365-2133.1969.tb13979.x.
2
[Liver in late cutaneous porphyria].[迟发性皮肤卟啉症中的肝脏]
Ann Gastroenterol Hepatol (Paris). 1972 Nov-Dec;8(6):537-46.
3
[Erythropoietic protoporphyria (I. Clinical aspects and diagnosis)].
Rev Clin Esp. 1973 Mar 31;128(6):451-62.
4
[On the excretion of 5-aminolevulinic acid and porphobilinogen in latent porphyria].[关于潜伏性卟啉症中5-氨基酮戊酸和胆色素原的排泄]
Folia Haematol Int Mag Klin Morphol Blutforsch. 1961;78:205-13.
5
[Qualitative demonstration of porphobilinogen in the urine in the framework of diagnosis of porphyria].[在卟啉病诊断框架内对尿中卟胆原的定性检测]
Dtsch Med Wochenschr. 1967 Apr 14;92(15):718-9. doi: 10.1055/s-0028-1103697.
6
[Results of clinical and chemical studies in porphyria cutanea tarda].迟发性皮肤卟啉症的临床与化学研究结果
Wien Z Inn Med. 1966 Nov;47(11):438-44.
7
Acute intermittent porphyria. A clinical, biochemical and family study.急性间歇性卟啉病。一项临床、生化及家族研究。
J Med. 1971;2(3):149-66.
8
[Microluminescence, ultrastructure, porphyrin metabolism in liver diseases].
Z Gesamte Inn Med. 1971 May 15;26(10):323-7.
9
[Chronic hepatic porphyrias (author's transl)].
Z Klin Chem Klin Biochem. 1971 Nov;9(6):471-7.
10
Isolated adrenocorticotrophic hormone deficiency in acute intermittent porphyria.
Ann Intern Med. 1969 Feb;70(2):317-23. doi: 10.7326/0003-4819-70-2-317.

引用本文的文献

1
Hepatoerythropoietic porphyria due to a novel mutation in the uroporphyrinogen decarboxylase gene.由于尿卟啉原脱羧酶基因的新突变导致的肝红细胞生成性血卟啉病。
Br J Dermatol. 2011 Sep;165(3):499-505. doi: 10.1111/j.1365-2133.2011.10453.x. Epub 2011 Aug 18.
2
Hepatoerythropoietic porphyria misdiagnosed as child abuse: cutaneous, arthritic, and hematologic manifestations in siblings with a novel UROD mutation.误诊为虐待儿童的肝红细胞生成性卟啉病:携带新型尿卟啉原脱羧酶突变的同胞的皮肤、关节和血液学表现
Arch Dermatol. 2010 May;146(5):529-33. doi: 10.1001/archdermatol.2010.89.
3
Enzymatic and immunological studies of uroporphyrinogen decarboxylase in familial porphyria cutanea tarda and hepatoerythropoietic porphyria.
迟发性皮肤卟啉症和肝红细胞生成性卟啉症中尿卟啉原脱羧酶的酶学和免疫学研究
Am J Hum Genet. 1984 May;36(3):613-22.
4
The porphyrias: a review.卟啉症综述
J Clin Pathol. 1972 Dec;25(12):1013-33. doi: 10.1136/jcp.25.12.1013.
5
Molecular analysis of uroporphyrinogen decarboxylase deficiency in a family with two cases of hepatoerythropoietic porphyria.一个有两例肝红细胞生成性卟啉病患者的家庭中尿卟啉原脱羧酶缺乏症的分子分析。
J Clin Invest. 1986 Feb;77(2):431-5. doi: 10.1172/JCI112321.
6
Immunochemical study of uroporphyrinogen decarboxylase in a patient with mild hepatoerythropoietic porphyria.一名轻度肝红细胞生成性卟啉症患者的尿卟啉原脱羧酶免疫化学研究。
J Clin Invest. 1987 May;79(5):1533-7. doi: 10.1172/JCI112985.