Lundborg P
Br J Pharmacol. 1969 Jun;36(2):386-92. doi: 10.1111/j.1476-5381.1969.tb09514.x.
在静脉注射20微克或100微克/千克的(3)H-α-甲基去甲肾上腺素((3)H-α-MeNa)后的不同时间间隔,给小鼠注射利血平(0.5毫克/千克或2.5毫克/千克)。研究了利血平对心脏亚细胞组分中标记胺含量的影响。
在大多数实验中,利血平导致颗粒组分(P)的(3)H-α-MeNA含量显著降低。当使用较高剂量的利血平和较低剂量的α-MeNA时,这种降低最为明显。在大多数实验中,上清液组分的(3)H-α-MeNA含量未发生变化,因此,P/(P + S)比值降低。
得出的结论是,利血平的作用是对颗粒(颗粒状)组分产生释放作用,可能是通过阻断从颗粒中泄漏的胺的再摄取。未发现支持利血平通过抑制神经颗粒中胺的释放起作用这一假说的证据。