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Glyoxalase inhibitors as potential anticancer agents.

作者信息

Vince R, Wadd W B

出版信息

Biochem Biophys Res Commun. 1969 Jun 6;35(5):593-8. doi: 10.1016/0006-291x(69)90445-8.

DOI:10.1016/0006-291x(69)90445-8
PMID:5794079
Abstract
摘要

相似文献

1
Glyoxalase inhibitors as potential anticancer agents.
Biochem Biophys Res Commun. 1969 Jun 6;35(5):593-8. doi: 10.1016/0006-291x(69)90445-8.
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Glyoxalase 1: Emerging biomarker and therapeutic target in cervical cancer progression.乙二醛酶1:宫颈癌进展中新兴的生物标志物和治疗靶点。
PLoS One. 2024 Jun 13;19(6):e0299345. doi: 10.1371/journal.pone.0299345. eCollection 2024.
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Chem Rev. 2019 Jan 23;119(2):1323-1455. doi: 10.1021/acs.chemrev.8b00201. Epub 2018 Sep 7.
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J Nat Med. 2018 Jan;72(1):260-266. doi: 10.1007/s11418-017-1147-9. Epub 2017 Nov 18.
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Redox Biol. 2016 Aug;8:348-53. doi: 10.1016/j.redox.2016.02.006. Epub 2016 Mar 2.