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The marfanoid hypermobility syndrome.

作者信息

Walker B A, Beighton P H, Murdoch J L

出版信息

Ann Intern Med. 1969 Aug;71(2):349-52. doi: 10.7326/0003-4819-71-2-349.

DOI:10.7326/0003-4819-71-2-349
PMID:5800296
Abstract
摘要

相似文献

1
The marfanoid hypermobility syndrome.马凡样高关节活动综合征
Ann Intern Med. 1969 Aug;71(2):349-52. doi: 10.7326/0003-4819-71-2-349.
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Bull Rheum Dis. 1979;30(3-4):1016-22.
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Cardiovascular abnormalities in the Marfanoid hypermobility syndrome.类马凡氏综合征的心血管异常
Arthritis Rheum. 1976 Jul-Aug;19(4):763-8. doi: 10.1002/1529-0131(197607/08)19:4<763::aid-art1780190418>3.0.co;2-3.
4
Marfanoid hypermobility syndrome associated with coarctation of the aorta.与主动脉缩窄相关的类马方综合征伴关节过度活动综合征
Br Heart J. 1979 May;41(5):621-3. doi: 10.1136/hrt.41.5.621.
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[A contribution to the Ehlers-Danlos syndrome].
Padiatr Grenzgeb. 1967;6(3):213-23.
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Headache. 2014 Sep;54(8):1393-402. doi: 10.1111/head.12418. Epub 2014 Jul 16.
7
Heritable disorders of connective tissue.结缔组织遗传性疾病
JAMA. 1973 Apr 30;224(5 Suppl):774-6.
8
[Generalized Marfanoid congenital cutis laxa with lethal outcome: type V].[致死性全身性类马方综合征先天性皮肤松弛症：V型]
Ann Dermatol Venereol. 1990;117(11):823-4.
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Am J Med Genet A. 2014 May;164A(5):1245-53. doi: 10.1002/ajmg.a.36411. Epub 2014 Jan 29.
10
The neuromuscular differential diagnosis of joint hypermobility.关节活动过度的神经肌肉鉴别诊断。
Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2015 Mar;169C(1):23-42. doi: 10.1002/ajmg.c.31433.

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1
Hypermobility Among Adolescents and the Association With Spinal Deformities: A Large Cross-Sectional Study.青少年关节过度活动与脊柱畸形的相关性：一项大型横断面研究。
J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev. 2024 Jul 10;8(7). doi: 10.5435/JAAOSGlobal-D-24-00047. eCollection 2024 Jul 1.
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Yale J Biol Med. 2024 Jun 28;97(2):225-238. doi: 10.59249/WGRS1619. eCollection 2024 Jun.
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Prevalence of joint hypermobility in children and adolescents: A systematic review and meta-analysis.
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J Res Med Sci. 2020 Nov 26;25:104. doi: 10.4103/jrms.JRMS_983_19. eCollection 2020.
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The roving aorta of Marfan's syndrome: a case report.马凡综合征的游走性主动脉：一例报告。
Cardiovasc Intervent Radiol. 1981;4(4):249-50. doi: 10.1007/BF02552530.
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Articular hypermobility simulating chronic rheumatic disease.模拟慢性风湿性疾病的关节活动过度
Arch Dis Child. 1983 Dec;58(12):988-92. doi: 10.1136/adc.58.12.988.
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Joint hypermobility--clinical aspects.关节过度活动——临床方面
Proc R Soc Med. 1971 Jun;64(6):692-4. doi: 10.1177/003591577106400651.
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Proc R Soc Med. 1977 Dec;70(12):894-7. doi: 10.1177/003591577707001220.