• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The thalassaemia syndromes. Genetic studies on thalassaemia minor with large amounts of fetal haemoglobin.

作者信息

Aksoy M

出版信息

J Genet Hum. 1965 Sep;14(2):79-85.

PMID:5849254
Abstract
摘要

相似文献

1
The thalassaemia syndromes. Genetic studies on thalassaemia minor with large amounts of fetal haemoglobin.地中海贫血综合征。关于伴有大量胎儿血红蛋白的轻型地中海贫血的遗传学研究。
J Genet Hum. 1965 Sep;14(2):79-85.
2
Heterogeneity of beta thalassaemia in Thailand.泰国β地中海贫血的异质性。
Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1982 Dec;13(4):618-27.
3
The Thalassaemia syndromes. V. Cooley's anaemia with low level of fetal haemoglobin. A genetic study in four families.地中海贫血综合征。五、胎儿血红蛋白水平低的库利贫血。四个家族的遗传学研究。
Acta Haematol. 1965 Nov;34(5):291-300. doi: 10.1159/000209452.
4
Beta-thalassaemia-87 C-->G: relationship of the Hb F modulation and polymorphisms in compound heterozygous patients.β-地中海贫血-87 C→G：复合杂合子患者中Hb F调节与多态性的关系
Br J Haematol. 2004 Sep;126(5):743-9. doi: 10.1111/j.1365-2141.2004.05089.x.
5
The presence of alpha-thalassaemia trait blunts the response to hydroxycarbamide in patients with sickle cell disease.α地中海贫血特征的存在会减弱镰状细胞病患者对羟基脲的反应。
Br J Haematol. 2008 Nov;143(4):589-92. doi: 10.1111/j.1365-2141.2008.07375.x. Epub 2008 Sep 1.
6
Haematological and clinical data in 200 cases of thalassaemia trait in eastern Spain.西班牙东部200例地中海贫血特征患者的血液学和临床数据。
Nouv Rev Fr Hematol (1978). 1983;25(6):369-73.
7
The thalassaemia syndromes. I. Thalassaemia minor with large amount of fetal haemoglobin. Study of a family.地中海贫血综合征。I. 伴有大量胎儿血红蛋白的轻型地中海贫血。一个家族的研究。
Acta Haematol. 1961 Feb;25:136-42. doi: 10.1159/000206526.
8
The relationship between erythropoiesis, foetal haemoglobin and clinical manifestations in thalassaemia intermedia.中间型地中海贫血中红细胞生成、胎儿血红蛋白与临床表现之间的关系。
Haematologica. 1987 Sep-Oct;72(5):421-4.
9
Heterogeneity of beta/alpha ratio in Italian beta-thalassaemia heterozygotes.意大利β地中海贫血杂合子中β/α比值的异质性。
Haematologica. 1983 Nov-Dec;68(6):703-11.
10
THE THALASSAEMIA SYNDROMES. 3. A SEVERE FORM OF THALASSAEMIA MINOR WITH SLIGHTLY ELEVATED FETAL HAEMOGLOBIN. STUDY OF TWO FAMILIES.地中海贫血综合征。3. 一种胎儿血红蛋白轻度升高的轻度地中海贫血严重形式。两个家族的研究。
Blut. 1964 Nov;10:329-32. doi: 10.1007/BF01630252.