• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Mild homozygous beta-thalassemia. Further evidence for the heterogeneity of beta-thalassemia genes.

作者信息

Heller P, Yakulis V J, Rosenzweig A I, Abildgaard C F, Rucknagel D L

出版信息

Ann Intern Med. 1966 Jan;64(1):52-61. doi: 10.7326/0003-4819-64-1-52.

DOI:10.7326/0003-4819-64-1-52
PMID:5900783
Abstract
摘要

相似文献

1
Mild homozygous beta-thalassemia. Further evidence for the heterogeneity of beta-thalassemia genes.
Ann Intern Med. 1966 Jan;64(1):52-61. doi: 10.7326/0003-4819-64-1-52.
2
Genetic patterns in thalassemia intermedia (constitutional microcytic anemia). Familial, hematologic and biosynthetic studies.中间型地中海贫血（先天性小细胞性贫血）的遗传模式。家族性、血液学及生物合成研究。
Hum Hered. 1977;27(4):257-72. doi: 10.1159/000152877.
3
[Characteristics of the expression of globin genes in blood cells of patients with homozygotic beta-thalassemia from Tadzhikistan].[来自塔吉克斯坦的纯合子β地中海贫血患者血细胞中珠蛋白基因表达的特征]
Mol Gen Mikrobiol Virusol. 1987 Aug(8):31-6.
4
Molecular heterogeneity of beta-thalassemia intermedia in Turkey.土耳其中间型β地中海贫血的分子异质性
Acta Haematol. 1989;81(1):22-7. doi: 10.1159/000205394.
5
Different types of beta-thalassemia intermedia. A genetic study in 20 patients.不同类型的中间型β地中海贫血。20例患者的基因研究。
Acta Haematol. 1978;59(3):178-89. doi: 10.1159/000207760.
6
[Molecular causes of thalassemia. III. Molecular genetic variants of beta-thalassemia in Azerbaijan].[地中海贫血的分子病因。III. 阿塞拜疆β地中海贫血的分子遗传变异]
Genetika. 1982 Jul;18(7):1045-55.
7
[Dermatoglyphics in beta-thalassemia major].[重型β地中海贫血的皮纹学研究]
Genetika. 1975;11(12):150-1.
8
[Diagnosis and the heterogeneity of beta-thalassemia in children].[儿童β地中海贫血的诊断与异质性]
Probl Gematol Pereliv Krovi. 1978 Jul(7):3-11.
9
C3 polymorphism in beta-thalassemia.β地中海贫血中的C3多态性
Acta Haematol. 1984;71(1):45-8. doi: 10.1159/000206507.
10
[Beta thalassemia in Czech families].[捷克家庭中的β地中海贫血]
Vnitr Lek. 1988 Oct;34(10):979-88.

引用本文的文献

1
Processing of human beta-globin mRNA precursor to mRNA is defective in three patients with beta+-thalassemia.三名β⁺地中海贫血患者的人类β-珠蛋白mRNA前体加工成mRNA的过程存在缺陷。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1980 Jul;77(7):4287-91. doi: 10.1073/pnas.77.7.4287.
2
Hemoglobin E: distribution and population dynamics.血红蛋白E：分布与群体动态
Humangenetik. 1967;3(3):189-234. doi: 10.1007/BF00273124.
3
Heterogeneity of fetal hemoglobin in beta-thalassemia of the Negro.黑人β地中海贫血中胎儿血红蛋白的异质性
Am J Hum Genet. 1970 Sep;22(5):505-14.
4
The silent carrier of beta thalassemia: interaction with the typical beta thalassemic trait.β地中海贫血的沉默携带者：与典型β地中海贫血特征的相互作用
Blut. 1979 Jun 18;38(6):473-8. doi: 10.1007/BF01013508.