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Studies on progressive hereditary perceptive deafness in a family of 335 members. I. Genetical and general audiological results.

作者信息

Huizing E H, van Bolhuis A H, Odenthal D W

出版信息

Acta Otolaryngol. 1966 Jan-Feb;61(1):35-41. doi: 10.3109/00016486609127040.

DOI:10.3109/00016486609127040
PMID:5919636
Abstract
摘要

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1
Studies on progressive hereditary perceptive deafness in a family of 335 members. I. Genetical and general audiological results.对一个335名成员的家族中的进行性遗传性感觉神经性耳聋的研究。I. 遗传学和一般听力学结果。
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[Clinical and chromosome study of a family with dominant deafness. Pathogenetic considerations].
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