• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Studies on progressive hereditary perceptive deafness in a family of 335 members. II. Characteristic pattern of hearing deterioration.

作者信息

Huizing E H, van Bolhuis A H, Odenthal D W

出版信息

Acta Otolaryngol. 1966 Jan-Feb;61(1):161-7. doi: 10.3109/00016486609127053.

DOI:10.3109/00016486609127053
PMID:5919633
Abstract
摘要

相似文献

1
Studies on progressive hereditary perceptive deafness in a family of 335 members. II. Characteristic pattern of hearing deterioration.对一个335名成员的家族中进行性遗传性感觉神经性耳聋的研究。II. 听力减退的特征模式。
Acta Otolaryngol. 1966 Jan-Feb;61(1):161-7. doi: 10.3109/00016486609127053.
2
Hereditary progressive perceptive deafness in a family of 72 patients.一个有72名患者的家族中的遗传性进行性感觉神经性耳聋。
Acta Otolaryngol. 1968 Apr;65(4):365-72. doi: 10.3109/00016486809120977.
3
Studies on progressive hereditary perceptive deafness in a family of 335 members. I. Genetical and general audiological results.对一个335名成员的家族中的进行性遗传性感觉神经性耳聋的研究。I. 遗传学和一般听力学结果。
Acta Otolaryngol. 1966 Jan-Feb;61(1):35-41. doi: 10.3109/00016486609127040.
4
Physiological and histopathological correlates of hereditary deafness in animals.动物遗传性耳聋的生理和组织病理学关联
Laryngoscope. 1970 Jan;80(1):81-104. doi: 10.1288/00005537-197001000-00007.
5
Development of hearing in hereditarily deaf white mink (Hedlund) and normal mink (standard) and the subsequent deterioration of the auditory response in Hedlund mink.
Acta Otolaryngol. 1979 Jan-Feb;87(1-2):16-27. doi: 10.3109/00016487909126383.
6
STUDIES ON EXPERIMENTAL ALLERGIC (ISOIMMUNE) LABYRINTHITIS IN GUINEA PIGS.豚鼠实验性变应性(同种免疫性)迷路炎的研究
Acta Otolaryngol. 1964 Jul;58:49-64. doi: 10.3109/00016486409121360.
7
Atopic dermatitis and congenital deafness.特应性皮炎与先天性耳聋。
Br J Dermatol. 1978 Sep;99(3):325-8. doi: 10.1111/j.1365-2133.1978.tb02004.x.
8
Hearing loss in hereditary renal disease.遗传性肾脏疾病中的听力损失
Arch Otolaryngol. 1968 Sep;88(3):238-41. doi: 10.1001/archotol.1968.00770010240005.
9
Delayed hereditary deafness with cochlear aqueduct obstruction.伴有蜗水管阻塞的迟发性遗传性耳聋。
Arch Otolaryngol. 1969 Oct;90(4):429-36. doi: 10.1001/archotol.1969.00770030431005.
10
[Deafness, induced by sodium ethacrynate in guinea pigs, alleviated by microwave treatment].[豚鼠乙氧苯唑酸致聋后经微波治疗缓解]
Rev Laryngol Otol Rhinol (Bord). 1992;113(2):133-5.

引用本文的文献

1
Comprehensive analysis, diagnosis, prognosis, and cordycepin (CD) regulations for GSDME expressions in pan-cancers.泛癌中GSDME表达的综合分析、诊断、预后及虫草素(CD)调控
Cancer Cell Int. 2024 Aug 8;24(1):279. doi: 10.1186/s12935-024-03467-2.
2
Novel, pathogenic insertion variant of GSDME associates with autosomal dominant hearing loss in a large Chinese pedigree.一个大型的中国家系中,GSDME 的新型致病性插入变体与常染色体显性遗传性耳聋相关。
J Cell Mol Med. 2024 Jan;28(1):e18004. doi: 10.1111/jcmm.18004. Epub 2023 Oct 20.
3
A novel splice site variant c.1183 + 1 G > C in DFNA5 causing autosomal dominant nonsyndromic hearing loss in a Chinese family.
一个新的剪接位点变异 c.1183 + 1 G > C 位于 DFNA5 基因中,导致一个中国家族的常染色体显性遗传性非综合征型听力损失。
BMC Med Genomics. 2022 Jul 21;15(1):163. doi: 10.1186/s12920-022-01315-8.
4
Cochlear histopathology in human genetic hearing loss: State of the science and future prospects.人类遗传性听力损失的耳蜗组织病理学:科学现状和未来展望。
Hear Res. 2019 Oct;382:107785. doi: 10.1016/j.heares.2019.107785. Epub 2019 Aug 19.